TUG-1375
目录号: PL02111 纯度: ≥99%
CAS No. :2247372-59-2
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中文名称
TUG-1375
英文名称
TUG-1375
英文别名
(2R,4R)-2-(2-chlorophenyl)-3-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)benzoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid;(2R,4R)-2-(2-Chlorophenyl)-3-[4-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)benzoyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic;TUG-1375
Cas No.
2247372-59-2
分子式
C22H19ClN2O4S
分子量
442.92
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂,pKi 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3,FFA4,PPARα,PPARγ,PPARδ,LXRα 或 LXRβ 无作用。
生物活性
TUG-1375 is an agonist of free fatty acid receptor 2 (FFA2/GPR43), with a pK i of 6.69. TUG-1375 is inactive on FFA3, FFA4, PPARα, PPARγ, PPARδ, LXRα or LXRβ.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
pKi: 6.69 (FFA2)
体外研究(In Vitro)
TUG-1375 exhibits pEC50 of 7.11 in the cAMP FFA2 assay, also active on murine FFA2 orthologue (pEC50, 6.44 ± 0.13 in the cAMP assay). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Hansen AH, et al. Discovery of a Potent Thiazolidine Free Fatty Acid Receptor 2 Agonist with Favorable Pharmacokinetic Properties. J Med Chem. 2018 Nov 8;61(21):9534-9550.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (282.22 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2