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Odevixibat

目录号: PL01758 纯度: ≥99%

Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

CAS No. :501692-44-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL01758-5mg	5mg	¥1225.00	请登录
PL01758-10mg	10mg	¥1975.00	请登录
PL01758-25mg	25mg	¥3725.00	请登录
PL01758-50mg	50mg	¥5315.00	请登录
PL01758-100mg	100mg	¥7275.00	请登录
PL01758-200mg	200mg	¥9785.00	请登录
PL01758-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	Odevixibat
英文名称	Odevixibat
英文别名	Odevixibat;2W150K0UUC;Odevixibat (USAN);Odevixibat [USAN];A4250;BDBM77040;AZD8294;WHO 10706;D11716;US9694018, 5;Butanoic acid, 2-(((2R)-2-((2-((3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oxy)acetyl)amino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl)amino)-, (2S)-;Butanoic acid, 2-(((2R)-((((3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,2,5-benzothiadia
Cas No.	501692-44-0
分子式	C₃₇H₄₈N₄O₈S₂
分子量	740.93
包装储存	-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
详情描述	Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

产品详情

生物活性

Odevixibat (A4250) is a potent, selective and orally active inhibitor of the ileal bile acid transporter (IBAT). Odevixibat (A4250)decreases cholestatic liver and bile duct injury in mice model. Odevixibat (A4250) has the potential for the treatment of primary biliary cirrhosis.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: IBAT

体内研究(In Vivo)

Odevixibat (A4250)(0.01% (w/w) in chow diet; 4 weeks) improves sclerosing cholangitis and significantly reduces serum alanine aminotransferase, alkaline phosphatase and BAs levels, hepatic expression of pro-inflammatory and pro-fibrogenic genes and bile duct proliferation in Mdr2 mice.
In addition, Odevixibat (A4250) significantly reduces bile flow and biliary BA output, which correlates with reduced bsep transcription, while Ntcp and Cyp7a1 are induced.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Baghdasaryan A, et al. Inhibition of intestinal bile acid absorption improves cholestatic liver and bile duct injury in a mouse model of sclerosing cholangitis.J Hepatol. 2016 Mar;64(3):674-81.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 166.67 mg/mL (224.95 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Baghdasaryan A, et al. Inhibition of intestinal bile acid absorption improves cholestatic liver and bile duct injury in a mouse model of sclerosing cholangitis.J Hepatol. 2016 Mar;64(3):674-81.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Odevixibat

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