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Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride

目录号: PL01612 纯度: ≥98%

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

CAS No. :2245697-84-9

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中文名称	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride
英文名称	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride
英文别名	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride;Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (hydrochloride);N-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetamide hydrochloride;Thalidomide - linker 1;BCP33449;Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG3-amine;Thalidomide-linker 1;Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG3-amine;N-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[[2-(2,6-dioxo-3-pip
Cas No.	2245697-84-9
分子式	C₂₃H₃₁ClN₄O₉
分子量	542.97
包装储存	-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

产品详情	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。
生物活性	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Cereblon
体外研究(In Vitro)	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride is composed of Degron (E3 ubiquitin ligase) and a linker, and they are used in PROTAC technology. Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 binds to the targeting ligand to induce the target protein (including BRD4, BRD2, and BRD3) degradation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO2017007612A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (230.22 mM; Need ultrasonic)H₂O : 100 mg/mL (184.17 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO2017007612A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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