(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride

目录号: PL01425 纯度: ≥98%
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
CAS No. :2097971-11-2
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中文名称
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride
中文别名
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2盐酸盐;(S,R,S)-AHPC-三聚乙二醇-氨基盐酸盐
英文名称
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride
英文别名
(2S,4R)-1-((S)-14-Amino-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12-trioxa-3-azatetradecanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride;Crosslinker–E3 Ligase ligand conjugate;Partial PROTAC;Template for synthesis of targeted protein degrader;VH032 conjugate;(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride;(2S,4R)-1-((S)-14-amino-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12-trioxa-3-azatetradecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride;E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5;VH032-PEG3-NH2 hydrochloride;VHL Ligand-Linker Conjugates 1 hydrochloride;(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride >=95%;(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride(E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5);(2S,4R)-1-((S)-14-amino-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12-trioxa-3-azatetradecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide;(2S,4R)-1-((S)-14-amino-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12-trioxa-3-azatetradecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamidehydrochloride
Cas No.
2097971-11-2
分子式
C30H46ClN5O7S
分子量
656.23
包装储存
-80°C, protect from light, stored under nitrogen
详情描述
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
产品详情
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
生物活性
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
VHL
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-80°C, protect from light, stored under nitrogen
参考文献
[1]. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Me
溶解度数据
In Vitro: H2O : ≥ 50 mg/mL (76.19 mM)DMSO : 50 mg/mL (76.19 mM; Need ultrasonic)
搜索质检报告(COA)
[1]. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Me

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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