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N6-(2-Phenylethyl)adenosine

(Synonyms: N6-Phenethyladenosine; N6-Phenylethyladenosine)

目录号: PL01302 纯度: ≥99%

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物，是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂，对大鼠 A1AR，人 A1AR 和人 A3AR 的 Ki 值分别为 11.8 nM，30.1 nM，0.63 nM。

CAS No. :20125-39-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL01302-10mg	10mg	¥964.00	请登录
PL01302-50mg	50mg	¥3536.00	请登录
PL01302-100mg	100mg	¥6268.00	请登录
PL01302-200mg	200mg	¥11090.00	请登录
PL01302-500mg	500mg	询价	询价
PL01302-1g	1g	询价	询价
PL01302-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1060.00	请登录

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中文名称	N6-(2-Phenylethyl)adenosine
中文别名	N6-(2-苯基乙基)腺苷
英文名称	N6-(2-Phenylethyl)adenosine
英文别名	n6-(2-phenylethyl)adenosine;N6-(2-PHENYLETHYL)- ADENOSINE;(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-(phenethylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol;N(sup 6)(2-phenylethyl)adenosine;N6-(2-phenethyl)-adenosine;N6-phenethyl-adenosine;N6-Phenethyladenosine;N6-Phenylethyladenosine;N6-PHENYLETHYLADENOSINE SELECTIVE A1 ADE NOSIN
Cas No.	20125-39-7
分子式	C₁₈H₂₁N₅O₄
分子量	371.39
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物，是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂，对大鼠 A₁AR，人 A₁AR 和人 A₃AR 的 K_i 值分别为 11.8 nM，30.1 nM，0.63 nM。

产品详情	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物，是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂，对大鼠 A₁AR，人 A₁AR 和人 A₃AR 的 K_i 值分别为 11.8 nM，30.1 nM，0.63 nM。
生物活性	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine), an adenosine derivative, is a potent adenosine receptors (AR) agonist with K i values of 11.8 nM, 30.1 nM, 0.63 nM for rat A 1 AR, human A 1 AR and hA 3 AR, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 11.8 nM (rA1AR), 30.1 nM (hA1AR) and 0.63 nM (hA3AR)
体外研究(In Vitro)	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) inhibits rA2AR (IC50=560 nM), hA2AR (IC50=2250 nM) in CHO cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Tchilibon S, et al. Exploring distal regions of the A3 adenosine receptor binding site: sterically constrained N6-(2-phenylethyl)adenosine derivatives as potent ligands. Bioorg Med Chem. 2004 May 1;12(9):2021-34.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (269.26 mM; Need ultrasonic)H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Tchilibon S, et al. Exploring distal regions of the A3 adenosine receptor binding site: sterically constrained N6-(2-phenylethyl)adenosine derivatives as potent ligands. Bioorg Med Chem. 2004 May 1;12(9):2021-34.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

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