Prostaglandin E1.|745-65-3|(前列地尔; Alprostadil; PGE1)-陌孚医药/Medlife

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Prostaglandin E1. (Synonyms: 前列地尔; Alprostadil; PGE1)

目录号: PC65649 纯度: ≥98%

CAS No. :745-65-3

商品编号	规格	价格	会员价
PC65649-2mg	2mg	¥1222.00	请登录
PC65649-5mg	5mg	¥2549.00	请登录
PC65649-10mg	10mg	¥3823.00	请登录

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中文名称	Prostaglandin E1.
中文别名	前列地尔;(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸;列腺素 E1;前列腺素 E1;前列地尔 API;前列地尔 USP标准品;前列地尔标准品;前列地尔标准品(JP);前列腺地尔;(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基];15-二羟基-9-酮前列-13-烯-1-酸;前列腺素E1（PGE1）;(11α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代前列-13-烯-1-酸;前列腺素E1;前列腺素E1 (前列地尔)
英文名称	Prostaglandin E1
英文别名	Prostaglandin E1;ALPROSTADIL;Prostaglandin E1 or AIPROSTADIL;Alprostadil (prostandin E1);(11ALPHA,13E,15S)-11,15-DIHYDROXY-9-OXOPROST-13-ENOIC ACID;7-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)heptanoic acid;PGE1;PGE1 (Prostaglandin E1);Liple;l-pge1;Minprog;ONO 1608;Palux;PegE1;PGEl;Topiglan;11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acid;3-Hydroxy-2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxo-cyclopentaneheptanoic acid
Cas No.	745-65-3
分子式	C₂₀H₃₄O₅
分子量	354.48
包装储存	4°C, stored under nitrogen；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)；

生物活性	Prostaglandin E1 (Alprostadil) is a prostanoid receptor ligand, with K_is of 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM and 36 nM for mouse EP3, EP4, EP2, IP and EP1, respectively. Prostaglandin E1 induces vasodilation and inhibits platelet aggregation. Prostaglandin E1 can be used as a vasodilator for the research of peripheral vascular diseases.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Human Endogenous Metabolite

体外研究(In Vitro)

Prostaglandin E1 (1 nM-10 μM; 48 h) concentration-dependently reduces HUVECs proliferation (up to 100% inhibition) in the presence of VEGF (20 ng/mL), with an IC50 of 400 nM.
Prostaglandin E1 (0.01-10 μM; 6 h) inhibits VEGF-induced HUVECs migration in a concentration dependent manner, with an IC50 of 500 nM.
Prostaglandin E1 (1-5 μM; 12-18 h) inhibits in vitro angiogenesis.
Prostaglandin E1 (0.01-10 μM; 20 min) increases intracellular cAMP levels in HUVECs.Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Prostaglandin E1 (20 ng/animal/day; s.c. for 4 days) significantly inhibits the FGF-induced angiogenesis in mice.Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Model:C57/bl6 female mice (

运输条件

Room temperature or refrigerated transport.

储存方式

4°C, stored under nitrogen；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)；

ClinicalTrial

结构分类

Ketones, Aldehydes, Acids

溶解度数据	体外研究: Ethanol : 100 mg/mL(282.10 mM;Need ultrasonic) DMSO : 100 mg/mL(282.10 mM;Need ultrasonic) 配制储存液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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