Quinidine

(Synonyms: 奎尼丁)
目录号: PC62854 纯度: 10mM*1mLinDMSO
Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
CAS No. :56-54-2
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中文名称
Quinidine
中文别名
奎尼丁;异奎宁;异性金鸡钠碱;( )-奎尼丁;奎尼定;(+)-奎尼丁;奎宁丁;奎宁定;喹尼丁;(+)-喹纳定;D-(-)-奎尼酸;奎尼啶;异奎宁碱;现货供应,高纯度奎尼丁 ,可小包装零售
英文名称
Quinidine
英文别名
Quinidine;Quinidine free base;(+)-Quindine;(+)-Quinidine;(1S)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol;QUINIDINE(RG);Quinidinemonohydrate;(S)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)((2R,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanolhydrochloride;Chinidin;Cin-quin;Coccinine;Conchinin;D-(-)-Quinic acid;Kinidin;Pitayin;PITAYINE;QUINDINE;Quinidex;Quinidine,(S)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)((2R,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanolhydrochloride;QUNIDINE;Raclopride;Conquinine;6-Methoxy-alpha-(5-vinyl-2-quinuclidinyl)-4-quinolinemethanol;奎尼丁;Quinidine [BAN];Quinidine sulfate;beta-Quinine;Quinidine (BAN);Chinidin [German];DSSTox_CID_3549;DSSTox_RID_77075;Quinaglute;DSSTox_GSID_23549;Cardioquin;Quinalan;Quinatime;Duraquin;Quinact;Quinora;C20H24N2O2;Quinicardine;Cinchonan-9-ol, 6'-methoxy-, (9S)-;alpha-(6-Methoxy-4-quinolyl)-5-vinyl-2-quinuclidinemethanol (9S)-;(9S)-6-Methoxy-alpha-(5-vinyl-2-quinucl
Cas No.
56-54-2
分子式
C20H24N2O2
分子量
324.42
包装储存
4°C, Keep In Dark, stored under nitrogen;*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark, stored under nitrogen);
详情描述
Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
生物活性
Quinidine is an antiarrhythmic agent. Quinidine is a potent, orally active, selective cytochrome P450db inhibitor. Quinidine is also a K channel blocker with an IC50 of 19.9 μM, and can induce apoptosis. Quinidine can be used for malaria research.
性状
Solid
体外研究(In Vitro)
Quinidine shows cytotoxicity against MES-SA cells, and induces apoptosis.Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
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Cell Cytotoxicity Assay-vv-tbl">

Cell Line:
体内研究(In Vivo)
Quinidine shows effects on the PTZ-induced seizure threshold.Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Model:Male mice of the NMRI strain (age 5-6 weeks and weight 25-30 g)
运输条件
Room temperature or refrigerated transport.
储存方式
4°C, Keep In Dark, stored under nitrogen;*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark, stored under nitrogen);
ClinicalTrial
结构分类
Alkaloids
Quinoli
来源
Plants
other fami
溶解度数据
体外研究:
DMSO : ≥ 50 mg/mL(154.12 mM)
Ethanol : 14.29 mg/mL(44.05 mM;ultrasonic and warming and heat to 60°C)
H2O : 0.67 mg/mL(2.07 mM;Need ultrasonic)
*≥ means soluble, but saturation unknown.
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2