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Baohuoside I

(Synonyms: 宝藿苷 I; Icariin-II; Icariside-II)
目录号: PC13928 纯度: ≥98%
Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
CAS No. :113558-15-9
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中文名称
Baohuoside I
中文别名
宝藿苷Ⅰ;宝藿苷I;宝霍苷I;宝藿苷 I(P);宝藿苷I 植物提取物,标准品,对照品;脱水淫羊藿素;脱水淫羊藿素 植物提取物,标准品,对照品;淫羊藿次苷;淫羊藿次苷Ⅱ;淫羊藿次苷II;淫羊藿次苷II对照品;宝藿苷I 标准品;脱水淫羊藿苷;宝藿苷I(标准品);宝藿苷I,淫羊藿次苷Ⅱ;宝藿苷Ⅰ(分析标准品);宝藿苷I, 来源于淫羊藿;淫羊藿次苷II 、宝藿苷Ⅰ;淫羊藿次苷II,脱水淫羊藿苷;淫羊藿次苷2;宝藿苷I; 淫羊藿次苷II;宝藿苷 I;宝藿苷I/ 淫羊藿次苷2
英文名称
Baohuoside I
英文别名
baohuoside I;3,5,7-Trihydroxy-4'-methoxyl-8-prenylflavone-3-O-rhamnopyranoside;4H-1-Benzopyran-4-one, 3-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-;5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosideohuside I;Icariin II;Icariside II;5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-4-one;IcarisidII;2h44;Anhydroicaritin;Baohuoside-I;Icariin-II;Icariside-II;Baohuside I;3-[(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one;[ "Baohuoside I" ];Icarisid;Baohuoside-1;Baohuoside I(Icariside II);Baohuoside I Baohuside I;5,7-Dihydroxy-4'-methoxy-8-prenyl-3-(α-L-rhamnopyranosyloxy)flavone;Icarisid II;Baohuoside I Icariside II;Baohuoside I, 98%, from Aceranthus sagittatus S. et Z.;Icarlin II;Baohuoside I;;Icarisid II;;C27H30O10;anhydroicaritin-3-O-alpha-L-rhamnopyranoside;N2538;Y0106
Cas No.
113558-15-9
分子式
C27H30O10
分子量
514.52
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
详情描述
Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
生物活性

Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

CXCR4

 

体外研究(In Vitro)

Baohuoside I is an inhibitor of CXCR4, and downregulates CXCR4 expression at 12-25 μM. Baohuoside I (0-25 μM) suppresses NF-κB activation in a dose-dependent manner, suppresses CXCL12 induced the invasion of cervical cancer cells. Baohuoside I also inhibits invasion of breast cancer cells. Baohuoside I inhibits A549 cell viability, with IC50s of 25.1 μM at 24 h, 11.5 μM and 9.6 μM at 48 h and 72 h, respectively. Baohuoside I ((25 μM) suppresses the caspase cascade in A549 cells, elevates ROS levels and activates JNK and p38 signaling cascade. Baohuoside I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 and 50.0 μg/mL) significantly and dose-dependently blocks the growth of esophageal squamous cell carcinoma Eca109 cells, with an IC50 of 4.8 μg/mL at 48 h.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Baohuoside I (25 mg/kg) decreases β-catenin protein levels, cyclin D1 and survivin expression in nude mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
结构分类
来源
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 32 mg/mL (62.19 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9436 mL 9.7178 mL 19.4356 mL
5 mM 0.3887 mL 1.9436 mL 3.8871 mL
10 mM 0.1944 mL 0.9718 mL 1.9436 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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