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产品总数：61473
| 货号 | 产品名 | 描述 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| PC10137 | Nexturastat A | Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂，IC50为5 nM，对其它HDAC亚型无抑制性。 | ≥98% |
| PC78898 | 苹果酸舒尼替尼. | ≥98% | |
| PC77448 | 苦参醇A | ≥98% | |
| PC12407 | Clopamide | sodium/chloride cotransporters inhibitor,Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂，可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。Clopamide 可用于高血压和心力衰竭的研究。 | ≥98% |
| PC15167 | ODQ | 可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）抑制剂，41443-28-1 | ≥98% |
| PC76753 | 灵芝酸D | 植物来源：多孔菌科灵芝Ganodermalucidum（Leyss.exFr.）Karst．的干燥子实体； | ≥98% |
| PC10628 | MK-0812 | CCR2拮抗剂,MK-0812 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂，作用于人单核细胞，对 CCR2 具有低 nM 的亲和力。 | ≥98% |
| PL12319 | Motolimod | Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM。 | ≥99% |
| PC76703 | 青藤碱 | formulation：白色结晶粉末；植物来源：青风藤Caulis Sinomenii；防己科植物粉防己Stephania tetrandra S. Moore的干燥根； | ≥98% |
| PL10068 | Pioglitazone | Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。 | ≥99% |
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