新产品-上海陌孚医药科技有限公司

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL13536	CB1 agonist 1	CB1 agonist 1 (compound 22) 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。	≥99%
PL14612	Lipoxamycin hemisulfate	Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素，也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂，IC50 为 21 nM。	≥98%
PL11495	YTX-465	YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。	≥99%
PL06722	DSPE-PEG 2000	DSPE-PEG 2000 是一种 PEG 脂质体，可用于形成胶束作为药物传递的纳米颗粒。	≥98.0%
PL11842	GW-6604	GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂，抑制其自磷酸化的 IC50 值为140 nM，可用于肝纤维化疾病研究。	≥98.0%
PL08561	(R,1R)-Tenofovir amibufenamide	(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于纯化替诺福韦前药。Tynofovir 是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂。	≥98%
PL10629	AU-15330	AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。	≥99%
PL03381	Pomalidomide-amino-PEG3-NH2 hydrochloride	Pomalidomide-amino-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。	≥99%
PL13320	NGR peptide Trifluoroacetate	NGR peptide Trifluoroacetate 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide Trifluoroacetate 与 APN/CD13 结合。NGR peptide Trifluoroacetate 直接偶联成像剂，可用于肿瘤成像。	≥98.0%
PL13217	VT104	VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。