| PL12195 |
Oxacillin sodium salt
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Oxacillin sodium salt 是一种具有口服活性的合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal) 活性。 |
≥99% |
| PL02547 |
CSRM617 hydrochloride
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CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。 |
≥99% |
| PL06062 |
Teplizumab
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Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。 |
≥99% |
| PL04744 |
Satraplatin
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Satraplatin 是一种烷化剂 (alkylator),具有抗肿瘤效果。 |
≥99% |
| PL02574 |
Defactinib hydrochloride
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Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。 |
≥98% |
| PL03497 |
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
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Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡。 |
≥99% |
| PL08150 |
NDH-1 inhibitor-1
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NDH-1 inhibitor-1 (compound 27) 是一种有效的 NDH-1 抑制剂,对牛 SMP (线粒体颗粒),马铃薯 SMP 和大肠杆菌的 pI50 值分别为 <4, 5.40, 6.15 µM。 |
≥99% |
| PL05244 |
Tandospirone citrate
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Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种有效的,选择性5-HT1A 受体激动剂 (Ki = 27 nM) , 比作用于 SR-2, SR-1C, α1, α2, D1 和D2受体选择性高(Ki值为1300-41000 nM)。 |
≥99% |
| PL04378 |
GSK 650394
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GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,在SPA实验中,对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。 |
≥99% |
| PL09016 |
Telatinib
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Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。 |
≥99% |