| PL08499 |
NAV-2729
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NAV-2729 是一种 Arf1/Arf6 活化抑制剂。 |
≥98% |
| PL04925 |
MKC3946
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MKC3946 是一种有效的 IRE1α 抑制剂,常用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL05008 |
Pomalidomide-PEG4-C-COOH
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Pomalidomide-PEG4-C-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。 |
≥99% |
| PL06153 |
GSK2850163
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GSK2850163 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂,它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性,其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。 |
≥98% |
| PL06834 |
Piperidolate hydrochloride
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Piperidolate盐酸盐是一种抗胆碱剂,作用于大鼠和狗,可抑制乙酰胆碱引起的肠抽筋。 |
≥99% |
| PL04469 |
L67
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L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性的 DNA 连接酶抑制剂,能有效抑制 DNA 连接酶 I 和 III (IC50 都为 10 μM)。L67 (DNA Ligase Inhibitor) 可通过降低癌细胞线粒体 DNA 水平,增加线粒体活性氧水平,造成核 DNA 损伤。L67 (DNA Ligase Inhibitor) 还能激活癌细胞中依赖 Caspase 1 的凋亡通路,可用于癌症的研究。 |
≥98% |
| PL01244 |
Linrodostat
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Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用,其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。 |
≥99% |
| PL03181 |
HS-27
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HS-27,一种荧光 Hsp90 抑制剂,检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成,SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂,通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接,后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS-27 在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。 |
≥98% |
| PL12304 |
TLR7/8 agonist 3
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TLR7/8 agonist 3 是一种有效的 TLR7/8 激动剂,源于专利文献 WO2016057618,化合物 II。 |
≥99% |
| PL03437 |
2-Di-1-ASP
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2-Di-1-ASP (DASPI; Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料,广泛用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。 |
≥99% |