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PL03725 NU6027 NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂,Ki 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂,以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。 ≥99%
PL14556 Fadrozole Fadrozole (CGS 16949A free base) 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,IC50 值为6.4 nM。 ≥99%
PL07321 Fumarate hydratase-IN-1 Fumarate hydratase-IN-1 (compound 2) 是一种细胞可渗透性的富马酸水合酶 (fumarate hydratase) 抑制剂。Fumarate hydratase-IN-1 对几种细胞系具有抗增殖活性,平均 IC50 为 2.2 μM。 ≥99%
PL04076 NLG802 NLG802 是 indoximod 的前药,indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。 ≥99%
PL01863 Corin Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂,其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM,对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。 ≥98%
PL10079 Estradiol dipropionate Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物,可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。 ≥98.0%
PL12179 Cyanoacetohydrazide Cyanoacetohydrazide是一种抗结核药物。 ≥99%
PL08254 YM758 YM758 是一个特异性的窦房结 If 电流抑制剂。 ≥99%
PL13384 Tralokinumab Tralokinumab 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体,可与单独的 IL-13 以高亲和力特异性结合,防止其与受体相互作用和随后的下游信号传导。Tralokinumab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。 ≥97%
PL02586 MK-3697 MK-3697是OX2受体的高效选择性拮抗剂,Ki值为0.95nM。 ≥99%