新产品-上海陌孚医药科技有限公司

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL01489	Fedratinib hydrochloride hydrate	Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。	≥99%
PL11216	R-IMPP	R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌药物 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。	≥98%
PL12102	Phthalylsulfacetamide	Phthalylsulfacetamide为磺胺类药, 口服后在肠内缓慢分解释放出磺胺醋酰而产生抑菌作用。	≥98.0%
PL01401	N-Arachidonylglycine	N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。	≥98%
PL02746	LGD-6972	LGD-6972 是一种选择性的具有口服活性的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。LGD-6972 可用于 2 型糖尿病的研究。	≥98%
PL07294	Osilodrostat	Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。	≥99%
PL08083	LY2444296	LY2444296 是一种有口服生物活性、高亲和力、选择性的短效的 KOPR 拮抗剂，其 Ki 值为 ~1 nM。LY2444296 具有抗焦虑样的作用。	≥99%
PL10874	ARS-1620	ARS-1620 是一种阻转异构且有选择性的 KRAS^G12C 抑制剂，具有理想的药代动力学。	≥98%
PL08462	MLS0315771	MLS0315771 是一种来源于有效的、磷酸甘露糖异构酶 (MPI) 的竞争性抑制剂，其 IC50 值为~1 μM，Ki 值为 1.4 μM。	≥99%
PL09264	OG 488, SE	OG 488, SE (Oregon green 488 succinimidyl ester) 是一种荧光 pH 指示剂，是一种基于荧光素的染料，在生物化学和神经科学领域具有许多应用。	≥95%