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货号	产品名	描述	纯度
PL05195	THZ1	THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。THZ1 还抑制相关的激酶 CDK12 和 CDK13，并下调 MYC 表达。	≥98%
PL01867	Nintedanib esylate	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 三重抑制剂，IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。	≥99%
PL10690	PAR-2-IN-1	PAR-2-IN-1 是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。	≥99%
PL01111	Mycro 3	Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。	≥99%
PL04659	Ibiglustat (L-Malic acid)	Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。	≥98%
PL01147	Simurosertib	Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。Simurosertib 具有抗癌活性。	≥98%
PL06173	(S)-2-Amino-2-(4-fluorophenyl)acetic acid	(S)-2-Amino-2-(4-fluorophenyl)acetic acid 是一种甘氨酸衍生物。
PL03060	AT-007	AT-007 是一种口服活性的，是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂，其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。	≥99%
PL09011	Toceranib phosphate	Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能有效抑制 PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。	≥98%
PL12321	Telratolimod	Telratolimod (MEDI9197) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，具有抗肿瘤活性。	≥99%