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货号 产品名 描述 纯度
PC17868 FeTPPS FeTPPS ≥95%
PC79053 沙利度胺 Thalidomide 能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。Thalidomide 可以作为分子胶来增强底物。 ≥98%
PC76336 银椴苷; 椴树苷 formulation:白色结晶粉末;植物来源:蔷薇科植物华东覆盆子Rubus chingii Hu的干燥果实; ≥98%
PC58916 Glabrol Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50 值为 24.6 μM。Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50 值为 24.6 μM。 ≥99%
PC12361 BCTC 香草素受体1(TRPV1受体)拮抗剂,BCTC作用于前列腺癌 (PCa) DU145细胞,有效且特异性抑制瞬时受体阳离子通道M成员8(TRPM8)。 ≥98%
PC60393 Linarin Linarin (Buddleoside) 是从薄荷花提取物中分离得到的,选择性的抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Linarin (Buddleoside) 是从薄荷花提取物中分离得到的,选择性的抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。 ≥98.0%
PC16422 Mestranol 避孕药中使用的雌激素。Mestranol可作用于雌激素受体。 ≥98%
PL01084 M2698 M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性,ATP 竞争的,选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂,对于 p70S6K,Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障,具有抗癌活性。 ≥99%
PC79496 奥托肉豆寇酚脂素 ≥98%
PC13909 Coptisine Sulfate Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。 ≥98%