| PL13250 |
β-catenin-IN-2
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β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂,化合物 H1B1,源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。 |
≥99% |
| PL04256 |
Aldometanib
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Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 |
≥99% |
| PL04644 |
BV6
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BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。 |
≥99% |
| PL04423 |
Lucitanib
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Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,FGFR1,FGFR2,IC50分别为7 nM,25 nM,10 nM,17.5 nM,82.5 nM。 |
≥98% |
| PL04637 |
HLM006474
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HLM006474 是一种广谱的 E2F 抑制剂,在 A375 细胞中,可抑制 E2F4 DAN 结合,IC50 值为 29.8 µM。 |
≥99% |
| PL14186 |
DiSC3(5)
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DiSC3(5) 是一种荧光探针,常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。 |
≥99% |
| PL03879 |
IDO-IN-7
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IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。 |
≥99% |
| PL03128 |
Azido-PEG7-amine
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Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
≥95% |
| PL13547 |
Etamicastat hydrochloride
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Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种有效且可逆的多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,IC50 值为 107 nM。可用于心血管疾病的研究。 |
≥98% |
| PL06352 |
2-Aminopurine
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2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。 |
≥99% |