| PL05100 |
AT7519
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AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。 |
≥99% |
| PL05777 |
Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH
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Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH 是用于研究制备癌症疫苗的结构单元。 |
≥98% |
| PL12124 |
BRITE-338733
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BRITE-338733 是一种 RecA ATPase 抑制剂,IC50 值为 4.7 µM。 |
≥98% |
| PL13426 |
M‑89
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M-89 是一种强效的、特异性的 menin 的抑制剂,结合到 menin 的 Kd 值为 1.4 nM。M-89 可抑制 Menin-MLL 蛋白之间的相互作用,有研究混合谱系白血病的潜力。 |
≥99% |
| PL08694 |
Elinogrel
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Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的,直接作用的,竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM),可口服,也可静脉注射,具有有效的抗血小板作用。 |
≥98% |
| PL02320 |
IR415
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IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent),可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。 |
≥98% |
| PL13223 |
K-975
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K-975 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂,可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。 |
≥98% |
| PL02442 |
T-1101 tosylate
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T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是一种具有抗肿瘤活性的 Hec1/Nek2 抑制剂。T-1101 tosylate 对正常细胞、激酶和 hERG 无抑制效果。 |
≥99% |
| PL04755 |
Bictegravir sodium
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Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。 |
≥99% |
| PL13207 |
Wnt/β-catenin agonist 4
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Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂,激活 Wnt/β-catenin 信号传输。 |
≥96.0% |