| PL01881 |
Butyrolactone I
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Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂,是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。 |
≥98% |
| PL07416 |
Batimastat
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Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1,MMP-2,MMP-9,MMP-7 和 MMP-3,IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。 |
≥98% |
| PL13458 |
BAY1238097
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BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。 |
≥98% |
| PL01912 |
ATR inhibitor 1
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ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂,Ki 值低于 1 µΜ,详细信息请参考专利 WO2015187451A1,化合物 I-l。 |
≥98% |
| PL04304 |
Azilsartan
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Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。 |
≥99% |
| PL04412 |
Baricitinib
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Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性,可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。 |
≥99% |
| PL03937 |
CLP-3094
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CLP-3094 是一种有效的雄激素受体 (AR) BF3 (binding function 3) 抑制剂。BF3-IN-1 抑制 AR 转录活性 (IC50=4 μM)。CLP-3094 是一种选择性、有效的 GPR142 拮抗剂。 |
≥95% |
| PL08252 |
Haloperidol decanoate
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Haloperidol decanoate 具有抗精神病的活性,可用于精神分裂症和分裂情感障碍的研究。 |
≥98% |
| PL12114 |
Diloxanide
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Diloxanide 是一种抗原虫制剂 (anti-protozoal agent),可用于组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病的研究。Diloxanide 是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂,在胃肠道中,由其前药二氯尼特糠酸酯 (HY-B1147) 水解得来。 |
≥99% |
| PL11419 |
SKI-178
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SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对药物敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。 |
≥98% |