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PL06732 SM-102 SM-102 是一种可电离的氨基脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。SM-102 有潜力用于脂质纳米颗粒递送 mRNA 疫苗研发的潜力。 ≥98.0%
PL06533 BC-1382 BC-1382 是一种有效的泛素 E3 连接酶 HECTD2 抑制剂,可特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。具有抗炎活性。 ≥99%
PL11295 YK-3-237 YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂,靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。 ≥99%
PL01359 NVP-ADW742 NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。 ≥99%
PL14988 Bepotastine Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。 ≥98%
PL06514 Fmoc-1-methyl-L-histidine Fmoc-1-methyl-L-histidine 是 Fmoc 保护氨基酸,可作为中间体 (intermediate) 用于肽合成。 ≥99%
PL07967 3'-O-Methylguanosine 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。 ≥99%
PL12209 Cyprodinil Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinereaP. herpotrichoidesH. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM),并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。 ≥99%
PL02784 Dooku1 Dooku1 是Yoda1 的一个类似物,是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂,在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。 ≥99%
PL01099 FGFR4-IN-1 FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂,IC50 值为 0.7 nM。 ≥99%