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PL07918 DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite (1g),属于三价磷酸 H3PO3 的酰胺家族,是核苷酸和鸟苷的衍生物,可用于硫代磷酸寡核苷酸的立体化学合成。 ≥95%
PL09040 Emicerfont Emicerfont 是一个促肾上腺皮质激素释放因子 1 型 (CRF1) 受体拮抗剂,其 IC50 值为 66 nM。 ≥98%
PL04849 Lifirafenib Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。 ≥98%
PL13179 VSV-G tag Peptide VSV-G Peptide 是一种源于水泡性口炎病毒糖蛋白的由 11 个氨基酸残基组成的多肽。 ≥99%
PL07901 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 ≥99%
PL08368 TES-991 TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂,IC50 为3 nM。 ≥99%
PL11191 Simeprevir Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。 ≥99%
PL14806 IDH-305 IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂,靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1R132H), 28 nM (IDH1R132C), 6.14 µM (IDH1WT))。 ≥98%
PL02843 Cyclooctyne-O-NHS ester Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 ≥98%
PL07722 NK1 receptor antagonist 2 NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。 ≥97%