| PL02823 |
Bamocaftor
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Bamocaftor (VX-659) 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR) 校正器,被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可与 Tezacaftor 和 Ivacaftor 一起用于囊性纤维化研究。 |
≥99% |
| PL05426 |
Pivmecillinam hydrochloride
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Pivmecillinam hydrochloride (FL-1039 hydrochloride) 是Mecillinam的口服型前提化合物,广谱抗生素。 |
≥98% |
| PL02517 |
AC-262536
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AC-262536 是一种选择性的非甾体雄激素受体调节剂 (SARM),具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强效激动剂活性,亲和力在低纳摩尔范围 (1-10 nM)。 |
≥99% |
| PL06072 |
Inotuzumab
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Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4,κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。 |
≥95% |
| PL12399 |
RO5166017
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RO5166017 是具有口服活性的、跨物种的 TAAR1 的激动剂,其对小鼠、大鼠、人和食蟹猴的 Ki 值分别为1.9 nM、2.7 nM、31 nM 和 24 nM。 |
≥99% |
| PL09590 |
Sal003
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Sal003 是高效、特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。Sal003 是 salubrinal 的衍生物。 |
≥99% |
| PL04978 |
VX-984
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VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合),增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。 |
≥99% |
| PL04848 |
ONO-4059 analog
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ONO-4059 analog 是 ONO-4059 的类似物,ONO-405是一种高效的选择性Btk抑制剂。 |
≥99% |
| PL08579 |
Hypromellose
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Hypromellose是用于形成溶胀溶解性基质的亲水性非离子纤维素醚。 |
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| PL14691 |
Cinoxacin
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Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。 |
≥99% |