PL06188 |
Boc-Lys(Fmoc)-OH
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Boc-Lys(Fmoc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 |
≥98% |
PL09112 |
EP3 antagonist 3
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EP3 antagonist 3 (compound 2) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 拮抗剂,其 pKi 为 8.3。EP3 antagonist 3 具有良好的药代动力学特性。EP3 antagonist 3 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。 |
≥99% |
PL03365 |
Aminohexylgeldanamycin
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Aminohexylgeldanamycin (AHGDM),Geldanamycin 的衍生物,是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
≥99% |
PL14021 |
Ecamsule disodium
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Ecamsule disodium 一种广谱 UVA 防晒剂,可用于防晒产品。Ecamsule disodium 可减少由太阳辐射引起的生物损害,例如嘧啶二聚体的形成,p53 蛋白的积累或胶原酶 2 的表达。 |
≥98% |
PL02748 |
Pyridoclax
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Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。 |
≥99% |
PL14804 |
Enasidenib mesylate
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Enasidenib mesylate 是一种有效的,可口服的,可逆的,选择性的 IDH2 突变酶抑制剂。 |
≥99% |
PL13517 |
CB1-IN-1
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CB1-IN-1 (BPRCB1184) 是一种新型外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R, Ki值分别为0.3 nM 和 21 nM。 |
≥99% |
PL01999 |
ZL0420
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ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂,对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。 |
≥98% |
PL14546 |
DMU2139
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DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂,其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM,795 nM。 |
≥98.0% |
PL11814 |
LKY-047
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LKY-047,是 Decursin 的一种衍生物,是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂,IC50 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效,例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。 |
≥98% |