| PC52306 |
Recombinant Human PAP (N-6His)
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Taq:N-6His;种属:Human;表达系统:E.coli;分类:靶点蛋白 |
COA |
| PC61211 |
Umuhengerin
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Umuhengerin 是一种甲氧基化黄酮。 Umuhengerin 可以从 Cardiospermum corindum L 中分离得到。 |
98% |
| PC12151 |
QX 314 bromide
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电压激活Na+通道阻滞剂,QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。 |
≥98% |
| PL15645 |
Amino-PEG24-acid
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97% |
| PL10964 |
trans-Pralsetinib
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trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) 是一个 RET 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20170121312A1 中的化合物 129。 |
≥96% |
| PC79050 |
BMS-536924
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≥98% |
| PC70635 |
多巴胺杂质02对照品(free base)
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≥95% |
| PC31604 |
hsa-miR-4742-3p 模拟物
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hsa-miR-4742-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。 |
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| PC13219 |
7-Deaza-7-Propargylamino-dGTP
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0 |
≥98% |
| PC58679 |
Atraric acid
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Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成,抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成,抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。 |
≥99% |