新产品-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PC79526	开德苷元		≥98%
PC66546	Amidepsine A	Amidepsine A 是一种真菌代谢产物，从 Humicola sp. FO-2942 的培养液中分离出来，可抑制二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 活性。	98%
PL11553	Cerdulatinib	Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性 Tyk2 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。Cerdulatinib (PRT062070) 是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1，2，3 和SYK的 IC50 分别为12，6，8 和 32。	≥98%
PC76205	闹羊花毒素II	formulation：白色结晶粉末；植物来源：杜鹃花科杜鹃花属植物闹羊花( Rhododendron molle G. Don)；	≥98%
PC14957	NXY-059	自由基捕获剂，Disufenton sodium (NXY-059) 是神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物，具有极强的自由基清除能力。	≥98%
PC77186	脱氧鸭嘴花碱酮		≥98%
PC64169	Geniposidic acid	Geniposidic acid具有辐射保护盒抗癌活性。Geniposidic acid具有辐射保护盒抗癌活性。	≥99%
PC15091	TAS 301	平滑肌细胞迁移和增殖的抑制剂，抑制PKC信号传导，TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。	≥98%
PC13835	8-O-Acetylharpagide	8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。	≥98%
PL04756	Cenerimod	Cenerimod (ACT-334441) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 S1P1 受体调节剂，EC50 值为 1 nM。Cenerimod 对 hS1P1 的选择性比 hS1P2，hS1P3，hS1P4 和 hS1P5 受体亚型 (EC50s=>10000，228，2134 和 36 nM) 高出 16 倍以上。Cenerimod 可减轻鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。	≥98%