| PL02275 |
PKA-IN-1
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PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂, IC50 为0.03 μM。 |
≥99% |
| PL03286 |
TGFβRI-IN-3
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TGFβRI-IN-3 抑制 TGFβR1 的 IC50 为 0.79 nM,选择性是 MAP4K4 的 2000 倍。TGFβRI-IN-3 是一种高选择性 TGFβR1 抑制剂,在免疫肿瘤中有潜在的应用价值。 |
≥98% |
| PL12620 |
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamic acid α-tert-butyl ester
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N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamic acid α-tert-butyl ester 是一种谷氨酸衍生物。 |
≥98% |
| PL09375 |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA
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C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA),是 CNP 的 1-22 片段,是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 |
≥99% |
| PL12912 |
GroES mobile loop
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GroES mobile loop 是 GroES 的高度灵活的区域,GroES 可以通过该区域末端的氨基酸残基与 GroEL 结合。 |
≥96% |
| PL09185 |
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
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N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的,可逆的,特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。 |
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| PL12992 |
(R)-2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid
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(R)-2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid 是一种脯氨酸衍生物。 |
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| PL13023 |
Cyclosporin A-Derivative 1 Free base
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Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。 |
≥98% |
| PL12984 |
H-Glu(OMe)-OH
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H-Glu(OMe)-OH 是一种谷氨酸衍生物。 |
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| PL02018 |
H3R antagonist 1 hydrochloride
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H3R antagonist 1 hydrochloride 是一种有效的组胺受体 3 (H3R) 反向激动剂,详细信息请参考专利文献 WO2013107336A1 中的化合物 2。 |
≥95% |