| PL09072 |
Tasipimidine sulfate
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Tasipimidine sulfate 是一种具有口服活性的、选择性的 α2A-adrenoceptor 激动剂,对人 α2A-adrenoceptor 的pEC50 为 7.57。Tasipimidine sulfate 可用于情境焦虑和恐惧的研究。 |
≥99% |
| PL09104 |
Tanezumab
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Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体,能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛,如骨关节炎,膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。 |
≥99% |
| PL09051 |
Valiloxibic acid
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Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物,它作用于GHB受体,是GABAB受体的弱激动剂。 |
≥97.0% |
| PL02508 |
PS10
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PS10 是一种新型,有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂,可抑制所有 PDK 同工型,对 PDK2,PDK4,PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM,0.76 μM,2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量,刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。 |
≥99% |
| PL12634 |
2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite
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2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite 是一种修饰过的的磷酰亚胺,可用于寡核苷酸的合成。 |
≥99% |
| PL12898 |
Nepafenac-d5
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Nepafenac-d5 是 Nepafenac 的氘代物。 |
≥98% |
| PL13045 |
H-Ala-OtBu.HCl
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H-Ala-OtBu.HCl 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL02407 |
Sodium zirconium cyclosilicate
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Sodium zirconium cyclosilicate 是一种口服、不吸收的新型无机微孔硅酸盐锆化合物,是一种高选择性阳离子交换剂,可选择性去除体内过量的 K+。Sodium zirconium cyclosilicate 可用于慢性肾脏疾病 (CKD) 的研究。 |
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| PL06028 |
Adalimumab
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Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。 |
≥98% |
| PL09161 |
A-381393
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A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4,D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中,Ki 值为 370 nM。 |
≥99% |