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PL05128 D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester hydrochloride D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
PL06705 DLin-K-C3-DMA DLin-K-C3-DMA是一种阳离子脂质,可用于核酸脂质颗粒的合成,以输送核酸。 ≥98.0%
PL14325 Superoxide dismutase 超氧化物歧化酶 (SOD) 是唯一一种清除超氧阴离子的抗氧化酶,它将自由基转化为氧和过氧化氢,从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步的破坏。超氧化物歧化酶在抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老等方面有广泛的研究和应用。
PL01680 L-368,899 hydrochloride L-368,899 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,可口服的,非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM,为抗早产剂。 ≥98%
PL03458 Abarelix Acetate Abarelix (R3827) Acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂,用于研究前列腺癌。 ≥99%
PL08742 p38α inhibitor 2 p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂,pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM),在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。 ≥98%
PL04958 Elacestrant Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。 ≥99%
PL10794 (+)-Talarozole (+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂,来自专利 WO 1997049704 A1。 ≥99%
PL06259 Boc-3-Pal-OH Boc-3-Pal-OH 是一种丙氨酸衍生物。
PL02870 Amino-PEG6-alcohol Amino-PEG6-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG6-alcohol 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。