| PL08826 |
TPE-MI
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TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活,该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡,以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素治疗疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。 |
≥98% |
| PL14056 |
Polyvinyl alcohol
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Polyvinyl alcohol 是一种水溶性聚合物,由于其优异的机械和化学性能,已广泛应用于不同行业。 |
≥98.0% |
| PL04553 |
BTB06584
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BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1Fo-ATPase 抑制剂,且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。 |
≥99% |
| PL01978 |
IACS-010759
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IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。 |
≥99% |
| PL02067 |
Tubulin inhibitor 1
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Tubulin inhibitor 1 是 tubulin 抑制剂,靶作用于秋水仙素结合位点,抑制微管蛋白聚集。Tubulin inhibitor 1 具有抗肿瘤活性,能够导致细胞 G2/M 期有丝分裂停滞,诱导细胞凋亡。 |
≥99% |
| PC77755 |
链脲霉素
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Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 |
≥98% |
| PL05761 |
Tat-NR2B9c
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Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。 |
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| PL06260 |
2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine
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2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。 |
≥99% |
| PL01301 |
TG 100572 Hydrochloride
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TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。 |
≥99% |
| PL07198 |
LP-261
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LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent),对体外微管蛋白聚合有抑制作用,其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长,可用于癌症研究。 |
≥99% |