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PL04660 Ibiglustat succinate Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。 ≥99%
PL10609 PROTAC FLT-3 degrader 1 PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC,IC50为0.6 nM。抗增殖,诱导凋亡活性。 ≥99%
PL03093 DM4-SMe DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。 ≥98%
PL02326 TK05 TK05 是一种有效选择性的白三烯 C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,其 IC50 值为 95 nM。 ≥98%
PL06168 Boc-D-Leucine monohydrate Boc-D-Leucine monohydrate (Boc-D-Leu-OH hydrate) 是具有 N-Boc 保护形式的 D- 亮氨酸 (L330150) 非自然异构体,是乳酸链球菌的自身抑制剂。D- 亮氨酸具有强大的抗癫痫作用。 ≥99%
PL03224 HBV-IN-4 HBV-IN-4,是一种酞嗪酮衍生物,是一种有效的具有口服活性的 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成,并具有强大的抗 HBV 效力。 ≥99%
PL10597 PROTAC ERRα Degrader-3 PROTAC ERRα Degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的强效选择性 ERRα 降解剂。PROTAC ERRα Degrader-3 能够在 30 nM 的浓度下将 ERRα 蛋白特异性降解 >80%。PROTAC ERRα Degrader-3 对 ERRβ 和 PL15060 EPZ020411 hydrochloride EPZ020411 hydrochloride 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,比作用于 PRMT1 和 PRMT8 选择性高 10 倍多。EPZ020411 hydrochloride 可用于癌症的研究。 ≥97%
PL10833 AZD4625 AZD4625 (Compound 21) 是一种高度有效的、选择性的、共价和变构的突变 GTPase KRASG12C 抑制剂。AZD4625 具有高口服生物利用度。 ≥98%
PL03896 Aminoethyl-SS-propionic acid Aminoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥98%