| PL11344 |
PF-05198007
|
PF-05198007 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂。PF-05198007 和PF-05089771 (HY-12883) 具有相似的药效学特征。 |
≥99% |
| PL12536 |
Impurity B of Calcitriol
|
Impurity B of Calcitriol是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。 |
≥98% |
| PL04275 |
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal
|
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。 |
≥98% |
| PL14072 |
N-Methylpyrrolidone
|
N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺,是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂,油漆,燃料和药品的生产。 |
≥99% |
| PL14238 |
Midodrine-d6 (hydrochloride)
|
Midodrine-d6 (hydrochloride) 是 Midodrine 的氘代物。 |
≥98% |
| PL05791 |
Arg-Gly-Asp-Cys TFA
|
Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序,能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。 |
≥98% |
| PL03847 |
Luxeptinib
|
Luxeptinib (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆的、一流的非共价的有效 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。Luxeptinib 诱导急性髓系白血病细胞周期阻滞、凋亡或自噬。 |
≥99% |
| PL04820 |
Galidesivir hydrochloride
|
Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。 |
≥99% |
| PL08739 |
Skatole-d3
|
Skatole-d3 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。 |
≥98.0% |
| PL08746 |
UPCDC-30245
|
UPCDC-30245 是一种变构 p97 (allosteric p97) 抑制剂,IC50 约为 27 nM。UPCDC-30245 抑制 p97 突变体 N660K 的效力与野生型 (IC50=300 nM) 相似,此外对 p97 突变体 T688A 仅表现出 3 倍的耐药性。UPCDC-30245可用于癌症研究。 |
≥99.0% |