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PL01911 BAY-218 BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 μM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。 ≥99%
PL02282 Glumetinib Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。 ≥98%
PL14752 Tasosartan Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。 ≥99%
PL06768 CRT0273750 CRT0273750 是 ATX 抑制剂的先导化合物,并调节血浆中 LPA 水平。CRT0273750 可用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。 ≥98%
PL04673 Samatasvir Samatasvir (IDX71) 是一种有效的,具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性,在基因型 1至5 复制子中,EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。 ≥99%
PL12269 Baloxavir Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前药 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。 ≥99%
PL11574 T807 T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。 ≥99%
PL06348 3′-Deoxyuridine 3′-Deoxyuridine 是一种潜在的抗癌和抗病毒药。3′-Deoxyuridine 抑制牛腹泻病毒 (BVDV) 的产生。 ≥95%
PL01737 Lazertinib Lazertinib (YH25448) 是一种有效,可逆,可口服,可透过血脑屏障的,突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。 ≥99%
PL01967 TTA-A2 TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。 ≥98%