| PL12395 |
Zabofloxacin
|
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。 |
|
| PL14840 |
Cilengitide TFA
|
Cilengitide 是有效的,选择性的 αvβ3 和 αvβ5 受体整合素抑制剂,IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。 |
≥98% |
| PL07396 |
MMP3 inhibitor 1
|
MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂,IC50 为 1 nM。 |
≥98% |
| PL05907 |
PTD-p65-P1 Peptide TFA
|
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂,来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位,可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活,下调 NF-κB 介导的基因表达,并上调细胞凋亡(apoptosis)。 |
≥99% |
| PL14363 |
rac Felodipine-(Methoxy-d3)
|
rac Felodipine-(Methoxy-d3) 是 rac Felodipine-(Methoxy) 的氘代物。 |
|
| PL06752 |
ONO-0300302
|
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。 |
≥99% |
| PL03657 |
Guanylyl imidodiphosphate lithium
|
Guanylyl imidodiphosphate (Gpp(NH)p) lithium 是一种不可水解的 GTP 类似物,可增加腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性。 |
|
| PL13425 |
I-BET282
|
I-BET282 是八种 BET bromodomains 泛抑制剂,对其他代表性含溴代烷的蛋白质具有选择性。I-BET282 对 8 种 BRD2 (BD1/BD2), BRD2 (BD1/BD), BRD3 (BD1/BD), BRD4 (BD1/BD) 的 pIC50 值为 6.4-7.7。 |
≥99% |
| PL04049 |
CDK4/6-IN-11
|
CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。 |
≥96% |
| PL03584 |
GS-704277
|
GS-704277 是 Remdesivir 的丙氨酸代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,在体外对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。 |
≥96% |