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货号	产品名	描述	纯度
PL03821	(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2	(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 可以用于 PROTAC 的合成。(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (Compound SI-9) 包含 VHL ligand 2 (HY-112078)。	≥98%
PL04221	Taragarestrant meglumine	Taragarestrant (D-0502) meglumine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂。Taragarestrant meglumine 在各种 ER+ 乳腺癌细胞系和移植模型中显示出强大的活性。	≥99%
PL01023	21-Desacetyldeflazacort-d5	21-Desacetyldeflazacort-d5 是 21-Desacetyldeflazacort 的氘代物。	≥99%
PL04570	GSK2110183 analog 1 hydrochloride	GSK2110183 analog 1 hydrochloride 是 GSK2110183 的结构类似物。	≥99%
PL04092	S-Allylmercaptocysteine	S-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用，如通过 TGF-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，或通过降低 NF-κb 活性和上调 Nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。	≥95%
PL15056	MS1943	MS1943 是一种首创的，具有口服生物活性的 EZH2 选择性降解剂，其IC50 为 120 nM。MS1943 显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的EZH2蛋白水平。MS1943 有效地阻止了多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。	≥98%
PL04712	Ifosfamide-d4	Ifosfamide-d4 是 Ifosfamide 的氘代物。Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator)，具有广谱的抗肿瘤作用。
PL03411	GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1	GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1，一种咪唑衍生物，是 cdk5，cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2002010141A1 中的化合物 9a。	≥98%
PL05261	Prostaglandin E1-d4	Prostaglandin E1-d4 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
PL05172	Fmoc-Phe-OH	Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。