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货号	产品名	描述	纯度
PL10845	SAH-SOS1A TFA	SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。	≥99%
PL02276	SKI-I	SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。	≥99%
PL14504	Retinol-d5	Retinol-d5 是 Retinol 的氘代物。
PL02595	KCC009	KCC009 是转谷氨酰胺酶 2 的抑制剂，可诱导 p53 途径依赖的放疗敏感性。	≥98%
PL08342	2-Aminoheptane	2-Aminoheptane (1-Methylhexylamine) 是一种异构庚胺，可用于增加中枢神经系统和身体活性。2-Aminoheptane 可以在基本培养基中用作氮源。	≥98.0%
PL08002	Censavudine	Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。	≥98%
PL10094	Ifetroban sodium	Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。	≥99%
PL07900	2'-F-Bz-dC Phosphoramidite	2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于合成寡核苷酸。	≥99%
PL05146	(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid	(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid 是一种亮氨酸衍生物。
PL12430	TRPC6-IN-3	TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。	≥99%