| PL06476 |
Mal-amido-PEG2-NHS ester
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Mal-amido-PEG2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。 |
≥98% |
| PL06841 |
Fesoterodine L-mandelate
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Fesoterodine L-mandelate 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine L-mandelate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。 |
≥98% |
| PL02969 |
DYRKs-IN-1 hydrochloride
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DYRKs-IN-1 hydrochloride 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 hydrochloride 有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL06418 |
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
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(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid 是一种甘氨酸衍生物。 |
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| PL14049 |
Gold(III) chloride trihydrate
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Gold(III) chloride trihydrate 是一种还原剂。Gold(III) chloride trihydrate 可用于化学合成金纳米颗粒 (NP)。 |
≥99.0% |
| PL07194 |
Tubulin inhibitor 6
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Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 840 nM。 |
≥99% |
| PL01860 |
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE
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DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 auristatin E.html" class="link-product" target="_blank">Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。 |
≥95% |
| PL08013 |
Loperamide-d6 (hydrochloride)
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Loperamide-d6 (hydrochloride) 是 Loperamide hydrochloride 的氘代化合物。Loperamide hydrochloride 是一种阿片受体 (opioid receptor) 的激动剂,可用于腹泻的研究。 |
≥99% |
| PL11231 |
Pep2-8
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Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂,其 KD 值为 0.7 μM,IC50 值为1.4 μM。 |
≥99% |
| PL14101 |
6-FITC
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6-FITC (6-Fluorescein Isothiocyanate) 是荧光素衍生物,广泛应用于流式细胞仪等。 |
≥99% |