| PL01392 |
L-Adenosine
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L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物,也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性,Ki 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。 |
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| PL06413 |
Xanthine-13C,15N2
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Xanthine-13C,15N2 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Deruxtecan。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物,linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 |
≥98% |
| PL03395 |
Zatebradine
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Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂,其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1,HCN2,HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流,其 IC50 值分别为 1.83 µM,2.21 µM,1.90 µM 和 1.88 µM。
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≥99% |
| PL14471 |
(S)-(-)-Verapamil-d3 (hydrochloride)
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(S)-(-)-Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 (S)-(-)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL05360 |
Ethambutol-d10
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Ethambutol-d10 是 Ethambutol 的氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物,能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。 |
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| PL09658 |
SDZ-MKS 492
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SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。 |
≥98% |
| PL01527 |
FR-229934
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FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。 |
≥98% |
| PL01854 |
AZD5582 dihydrochloride
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AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL03940 |
PSMA-ALB-56
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PSMA-ALB-56 是一种 PSMA-targeting 放射性配体,由谷氨酸-尿素 PSMA-binding 实体和白蛋白结合物构成。 |
≥98% |
| PL11050 |
RKI-1447 dihydrochloride
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RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |