| PL01430 |
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
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(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。 |
≥95% |
| PL03475 |
Arzoxifene hydrochloride
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Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。 |
≥98% |
| PL07891 |
Dmt-2'-f-dc(ac) amidite
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Dmt-2'-f-dc(ac) amidite (2'-F-Ac-dC Phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺单体,可用于环嘌呤二核苷酸的制备。 |
≥99% |
| PL14206 |
HKOCl-4m
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HKOCl-4m 是一种选择性的靶向线粒体的基于 Rhodol 的荧光探针,用于监测线粒体次氯酸 (HOCl)。 |
≥98% |
| PL05812 |
WKYMVM-NH2 TFA
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WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 |
≥98% |
| PL11455 |
SRPKIN-1
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SRPKIN-1是共价,不可逆的 SRPK1/2 抑制剂,IC50 分别为35.6 和 98 nM。有抗血管生成作用。 |
≥98% |
| PL14393 |
1-Iodooctane-d17
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1-Iodooctane-d17 是 1-Iodooctane 的氘代物。 |
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| PL03366 |
1,1,3-Tribromoacetone
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1,1,3-Tribromoacetone 是甲氨蝶呤 (HY-14519) 的杂质。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。 |
≥98% |
| PL05431 |
Pyrazosulfuron-ethyl
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Pyrazosulfuron-ethyl 是磺酰脲家族中抑制乙酰乳酸合酶的除草剂之一,广泛应用于农作物、大豆和蔬菜田杂草的防治。 |
≥99% |
| PL10569 |
PROTAC BET degrader-3
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PROTAC BET Degrader-3 是由von Hippel-Lindau配体和BET配体相连的PROTAC。 |
≥98% |