| PL08821 |
SID 26681509
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SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania major,IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。 |
≥98% |
| PL09513 |
GSK143 dihydrochloride
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GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症,并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。 |
≥99% |
| PL14040 |
Polyethylene Glycol Mono-4-octylphenyl Ether
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Polyethylene Glycol Mono-4-octylphenyl Ether 是一种低聚混合物,可用于生化研究。 |
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| PL01225 |
PCPA methyl ester hydrochloride
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PCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是一种可逆的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,是 5-羟色胺 (5-HT) 合成抑制剂。PCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障,并降低 5-HT 的中枢利用率。 |
≥99% |
| PL10155 |
Beraprost sodium
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Beraprost sodium 是一种前列环素类似物,是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator),通过扩张肾血管,改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。 |
≥99% |
| PL14359 |
2-Phenanthrol-d9
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2-Phenanthrol-d9 是 2-Phenanthrol 的氘代物。 |
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| PL14487 |
1-(4-Chlorophenyl)biguanide-d4 hydrochloride
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1-(4-Chlorophenyl)biguanide-d4 hydrochloride 是1-(4-Chlorophenyl)biguanide hydrochloride的氘代标记物。 |
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| PL08155 |
4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside
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4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside 是 β-D-半乳糖苷和单糖的衍生物。4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside 可被用于亲和标签。 |
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| PL13395 |
RO2959 monohydrochloride
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RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。 |
≥99% |
| PL03910 |
Azido-PEG8-acid
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Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥95% |