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货号	产品名	描述	纯度
PL12466	Probenecid-d14	Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
PL08406	Gp100 (25-33), human TFA	Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) TFA) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种受 H-2D^b 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。	≥98%
PL05943	JTP10-△-TATi TFA	JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
PL14373	(Rac)-trans-N-Methyl Sertraline-d6 (hydrochloride)	(Rac)-trans-N-Methyl Sertraline-d6 (hydrochloride) 是 (Rac)-trans-N-Methyl Sertraline hydrochloride 的氘代物。
PL15063	JNJ-64619178	JNJ-64619178 (Onametostat) 是一种伪不可逆的、口服活性的、选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，IC50 为 0.14 nM。JNJ-64619178 有潜力用于肺癌的研究。	≥99%
PL07393	Ro 31-9790	Ro 31-9790 是一种合成的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。	≥98%
PL13398	(+)-JQ-1-aldehyde	(+)-JQ-1-aldehyde 是 (+)-JQ1 的醛形式。(+)-JQ-1-aldehyde 可作为合成 PROTACs 的前体，靶向 BET 溴结构域. 。	≥98%
PL10558	PROTAC HSP90 degrader BP3	PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 HSP90。PROTAC HSP90 degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 HSP90 蛋白有一定的降解作用 (DC50=0.99 µM)。PROTAC HSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。	≥98%
PL03925	m-PEG10-alcohol	m-PEG10-alcohol (Decaethylene glycol monomethyl ether) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-alcohol 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
PL12359	CH-0793076 TFA	CH-0793076 (TP3076) TFA，喜树碱的六环类似物，是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I)，IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。	≥98%