| PL06491 |
H-D-Ser-OEt.HCl
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H-D-Ser-OEt.HCl 是一种丝氨酸衍生物。 |
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| PL10831 |
K-Ras G12C-IN-3
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K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。 |
≥99% |
| PL07431 |
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA
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CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。 |
≥98% |
| PL13890 |
Evogliptin tartrate
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Evogliptin (DA-1229) tartrat 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin tartrat 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin tartrat 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。 |
≥99% |
| PL15088 |
CBB1007 hydrochloride
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CBB1007 hydrochloride 是组蛋白去甲基化酶 LSD1 高效底物竞争性,可逆的,选择性的 抑制剂,对 hLSD1 的 IC50 值为 5.27 uM。 |
≥98.0% |
| PL03187 |
Tetrazine-PEG4-amine hydrochloride
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Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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| PL02569 |
HOIPIN-8
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HOIPIN-8 是线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 的有效抑制剂,IC50 为 11 nM。HOIPIN-8 是 HOIPIN-1 的衍生物,与 HOIPIN-1 相比,它表现出 255 倍的 petit-LUBAC 抑制能力, 对 LUBAC 和 TNF-α 介导的 NF-κB 激活作用的抑制, 是 HOIPIN-1 抑制作用的 10 倍和 4 倍。HOIPIN-8 是一个很有前途的工具用于研究 LUBAC 的细胞功能。 |
≥95% |
| PL14217 |
SB-743921 hydrochloride
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SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。 |
≥99% |
| PL10622 |
ZXH-3-26
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ZXH-3-26 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC,处理 5 小时后,DC50 约为 5 nM。 |
≥98% |
| PL14654 |
Azithromycin-d3
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Azithromycin-d3 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素,常用于细菌感染的研究。 |
≥95.0% |