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货号	产品名	描述	纯度
PL13479	NEO2734	NEO2734 (EP31670) 是具有口服活性的 p300/CBP 和 BET bromodomain 的选择性抑制剂，其IC50 值均 <30 nM。NEO2734 在 SPOP 突变型和野生型前列腺癌模型中均有活性。	≥99%
PL14470	Diisopentyl phthalate-d4	Diisopentyl phthalate-d4 是 Diisopentyl phthalate 的氘代物。
PL01690	N-Desethyl Sunitinib	N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，Ki 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。	≥99%
PL06182	S-(Acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine	S-(Acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。
PL08335	(R)-BDP9066	(R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。	≥95%
PL13412	(Rac)-BAY1238097	(Rac)-BAY1238097 是一种 BET 抑制剂，对 BRD4 的 IC50 值为 1.02 μM。用于癌症研究。	≥99%
PL14651	Ribocil-C (R enantiomer)	Ribocil-C R enantiomer 是 Ribocil-C 的 R 型对映体。Ribocil-C 是一个高度选择的细菌核黄素核糖开关抑制剂。	≥99%
PL06163	D-a-tert-Butyl-Gly-OH	D-a-tert-Butyl-Gly-OH 是一种亮氨酸衍生物。
PL09119	Bupropion-d9 (hydrochloride)	Bupropion-d9 (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro	≥99%
PL14646	Benzyl isothiocyanate-d7	Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。