名称:(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 
品牌: Medlife
CAS号:158932-33-3
货号:PC57659
规格:5mg/价格:¥617.00
规格:10mg/价格:¥988.00
规格:20mg/价格:¥1729.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1254112.html

作为亚麻籽中核心木脂素类化合物的活性构型，(R,R)-Secoisolariciresinol Diglucoside（(R,R)-SDG）凭借其独特的立体化学结构与生物活性，正从传统膳食补充剂领域跨越至前沿科研舞台。从抗氧化应激到代谢综合征干预，从肠道菌群调控到抗肿瘤机制探索，(R,R)-SDG的“天然多面手”特性使其成为生命科学、营养学及药物开发领域的热点分子。

一、技术内核：(R,R)-SDG的立体化学优势与生物活性机制

手性中心决定功能特异性
(R,R)-SDG的C8-C8'位手性中心赋予其独特的空间构象，使其与自由基（如·OH、ROO·）的结合效率较非手性类似物提升2-3倍。实验显示，在H2O2诱导的HEK293细胞氧化损伤模型中，(R,R)-SDG处理后细胞内SOD活性提高40%，MDA（丙二醛）含量降低55%，显著优于(S,S)-构型。
肠道菌群代谢激活关键通路
口服后，(R,R)-SDG在结肠菌群作用下转化为活性代谢物Enterolactone（EL）和Enterodiol（ED），其转化效率较(S,S)-SDG高1.8倍。EL通过激活雌激素受体β（ERβ）和PPARγ通路，发挥抗炎、抗增殖及代谢调节作用，为激素相关疾病研究提供天然工具。
多靶点协同调控网络
(R,R)-SDG可通过：
抑制NADPH氧化酶（NOX）活性，减少ROS生成；
激活Nrf2/ARE通路，上调抗氧化酶（HO-1、NQO1）表达；
调节AMPK/mTOR信号，改善胰岛素敏感性。
这种“多通路联动”特性使其成为研究慢性疾病机制的理想模型。
二、科研应用：四大场景验证技术价值

场景1：代谢综合征干预机制研究
在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，(R,R)-SDG灌胃（50 mg/kg/d）可：

降低空腹血糖水平25%，改善胰岛素抵抗（HOMA-IR指数下降40%）；
减少肝脏脂质沉积（油红O染色面积减少60%）；
调节肠道菌群结构（拟杆菌门/厚壁菌门比值提升2倍）。
其机制与EL激活PPARγ促进脂肪棕色化及抑制炎症因子（TNF-α、IL-6）释放密切相关。
场景2：肿瘤微环境调控
在乳腺癌（MDA-MB-231）与巨噬细胞共培养体系中，(R,R)-SDG处理可：

抑制肿瘤细胞迁移能力（划痕实验愈合率降低70%）；
诱导M2型巨噬细胞向M1型极化（iNOS表达上调3倍，Arg-1表达下降50%）；
降低肿瘤相关成纤维细胞（CAF）分泌的IL-8水平（ELISA检测值下降65%）。
该发现为开发肿瘤免疫微环境调节剂提供了新思路。
场景3：神经保护与衰老研究
在D-半乳糖诱导的衰老小鼠模型中，(R,R)-SDG干预可：

改善认知功能（Morris水迷宫实验逃逸潜伏期缩短40%）；
减少海马体神经元凋亡（TUNEL阳性细胞数降低55%）；
上调SIRT1/FOXO3通路，延长端粒酶活性（qPCR检测值提升2倍）。
其神经保护作用与EL的抗氧化特性及ERβ激活密切相关。
场景4：肠道屏障功能修复
在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中，(R,R)-SDG灌胃可：

恢复肠黏膜完整性（ZO-1蛋白表达量提升3倍）；
降低肠道通透性（FITC-葡聚糖渗漏量减少60%）；
调节紧密连接蛋白（Claudin-1、Occludin）表达。
该机制为炎症性肠病（IBD）的膳食干预提供了科学依据。
三、技术迭代：从天然提取物到精准功能开发

当前，(R,R)-SDG的研究正从“成分分析”迈向“功能定制”：

手性合成优化：通过酶催化不对称合成，提升(R,R)-构型纯度至99%以上；
纳米递送系统：与壳聚糖或脂质体结合，提高口服生物利用度（Cmax提升2.5倍）；
代谢组学整合：结合LC-MS/MS技术，动态追踪EL/ED在体内的代谢路径。

订购：400-086-2158

来源：:https://www.med-life.cn/product/1254112.html