名称:转铁蛋白 
品牌: Medlife
CAS号:11096-37-0
货号:PC22073
规格:10mg/价格:¥202.00
规格:50mg/价格:¥642.00
规格:100mg/价格:¥1183.00
规格:500mg/价格:¥4732.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1291266.html

在细胞生物学与疾病研究的版图中，铁代谢始终是核心命题。从神经退行性疾病的氧化损伤到肿瘤细胞的快速增殖，铁的动态平衡直接影响细胞命运。然而，传统铁源（如柠檬酸铁铵）因靶向性差、细胞毒性等问题，长期制约研究精度。HOLO-TRANSFERRIN（全铁转铁蛋白）凭借其天然结构与精准功能，正成为突破这一瓶颈的关键工具。

一、技术内核：为何HOLO-TRANSFERRIN是“铁代谢研究的黄金标准”？

双铁位点，精准模拟生理过程
每分子HOLO-TRANSFERRIN可特异性结合2个Fe³⁺，结合常数高达10³⁰ M⁻¹，远超普通铁源。其铁释放过程依赖细胞内还原酶（如Steap3），完美复现人体内铁转运的“内吞-释放”机制，为研究铁代谢通路提供生理级模型。
受体靶向，突破细胞屏障
通过与转铁蛋白受体（TfR1）高亲和力结合（肿瘤细胞表面表达量是正常细胞的3-5倍），HOLO-TRANSFERRIN可定向递送铁至特定细胞。实验显示，在乳腺癌细胞（MCF-7）中，其铁摄入效率是正常乳腺上皮细胞（MCF-10A）的2.8倍，为肿瘤细胞活性评估提供量化指标。
生物相容性，适配复杂实验场景
天然蛋白结构确保无细胞毒性，在pH 7.2-7.4缓冲液中稳定保存72小时以上，支持长时间细胞培养与活体实验。重组人源HOLO-TRANSFERRIN（毕赤酵母表达）更规避血源性感染风险，批间稳定性达98%以上。

二、科研应用：三大场景验证技术价值

场景1：神经退行性疾病机制解析
以阿尔茨海默病模型（N2a细胞）为例，FITC标记的HOLO-TRANSFERRIN显示：

1小时内铁摄入效率提升3.2倍；
敲降TfR1基因后，铁摄入率下降78%，证实TfR1依赖性通路；
氧化应激环境下铁释放效率降低45%，揭示神经细胞铁代谢紊乱的关键诱因。
场景2：肿瘤靶向治疗新策略
将化疗药阿霉素（DOX）与HOLO-TRANSFERRIN偶联，构建靶向递送系统：

MCF-7细胞内DOX富集量提升4倍；
对正常细胞毒性降低50%，显著减少脱靶效应。
该策略已进入动物实验阶段，为肿瘤精准治疗提供新范式。
场景3：干细胞分化调控
在间充质干细胞（hMSC）培养中：

添加50 μg/mL HOLO-TRANSFERRIN使增殖速率提升35%，且CD44/CD90阳性率保持98%以上；
成骨分化诱导中，碱性磷酸酶（ALP）活性提升2倍，矿化结节形成量增加50%，证明其对干细胞命运决定的调控作用。

三、技术迭代：从工具到解决方案的升级

当前，HOLO-TRANSFERRIN的研究正从“单一功能验证”迈向“多模态应用开发”：

基因工程改造：通过突变TfR1结合位点，提升肿瘤细胞特异性；
荧光-质谱联用：实现铁转运与细胞代谢的同步追踪，为铁死亡（Ferroptosis）研究提供动态数据；
纳米载体构建：与脂质体或聚合物结合，开发可穿透血脑屏障的铁递送系统。
四、科研选择：如何高效获取HOLO-TRANSFERRIN？

市场主流供应商提供多种规格：

牛源HOLO-TRANSFERRIN：100mg/瓶（¥616），适用于基础研究；
重组人源HOLO-TRANSFERRIN：100mg/瓶（¥1185），规避动物源风险；
荧光标记型：FITC/Cy5修饰，支持活细胞成像。

订购：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1291266.html