在天然产物研究领域，Matairesinol（罗汉松树脂素）凭借其独特的化学结构与广泛的生物活性，正成为科研界关注的焦点。作为一种源自植物的木酚素类化合物，Matairesinol不仅在抗癌、抗炎、抗氧化等领域展现出显著潜力，更通过前沿技术手段揭示了其复杂的作用机制，为疾病治疗与健康干预提供了新思路。

一、抗癌领域的“突破者”：多靶点协同抑制肿瘤生长

前列腺癌、乳腺癌等激素敏感性癌症的治疗一直是科研难题，而Matairesinol的出现为这一领域带来了突破性进展。

多靶点协同作用：通过网络药理学与分子对接技术，研究人员发现Matairesinol可靶向EGFR、AKT1、ERBB2等11个关键癌基因，通过抑制PI3K-Akt、MAPK等信号通路，阻断癌细胞增殖、迁移与侵袭。例如，在前列腺癌模型中，Matairesinol显著降低了MMP-9、AKT1等促癌基因的表达，同时上调促凋亡基因CASP3，诱导癌细胞凋亡。
实验验证强化结论：在PC3前列腺癌细胞实验中，Matairesinol通过RT-qPCR检测证实可抑制上皮-间质转化（EMT），减少细胞迁移能力；分子动力学模拟进一步揭示其与靶点蛋白（如ERBB2）的结合亲和力高达-8.6 kcal/mol，为药物设计提供了结构基础。
联合用药新策略：研究显示，Matairesinol与5-氟尿嘧啶（5-FU）联用可协同诱导胰腺癌细胞线粒体功能障碍，增强化疗敏感性，为克服肿瘤耐药性提供了新方向。

二、抗炎与抗氧化的“守护者”：保护神经与器官健康

Matairesinol的抗炎与抗氧化特性使其在神经退行性疾病、脓毒症脑损伤等领域展现出治疗潜力。

抑制炎症信号通路：在脓毒症诱导的脑损伤模型中，Matairesinol通过上调AMPK活性，抑制MAPK与NF-κB通路，显著降低脑组织中IL-6、TNF-α等炎症因子水平，减轻神经元损伤。
靶向神经炎症：在激活的小胶质细胞（BV2细胞）实验中，Matairesinol通过阻断Src/ERK1/2-NF-κB通路，抑制炎症因子释放与细胞迁移，为阿尔茨海默病、帕金森病等神经炎症性疾病的治疗提供了候选分子。
抗过敏应用：在过敏性皮炎小鼠模型中，Matairesinol可逆转DfE诱导的IL-4和IFN-γ mRNA表达异常，缓解皮肤炎症反应，提示其在过敏性疾病中的潜在应用。

三、科研工具的“标杆”：高纯度标准品助力精准研究

Matairesinol的科研价值不仅体现在生物活性上，更得益于其作为标准品的可靠性。

高纯度与稳定性：多家供应商（如MedChemExpress、AbMole）提供的Matairesinol纯度≥98%，通过HPLC、NMR等质控手段确保批次一致性，满足细胞实验、动物模型等严格需求。
多样化实验支持：从溶液配制指南到动物给药方案，供应商提供详细的技术支持，帮助研究者快速开展实验。例如，AbMole的在线计算器可根据动物体重、给药体积等参数，精准计算实验所需药量，避免资源浪费。
跨学科应用：Matairesinol已广泛应用于代谢组学、蛋白质组学、系统生物学等领域，成为揭示植物化学物与人类健康关联的重要工具。

四、未来展望：从实验室到临床的跨越

尽管Matairesinol的科研价值已得到充分验证，但其临床转化仍需跨越多重障碍。

药代动力学优化：通过结构修饰提高Matairesinol的生物利用度，解决其口服吸收率低的问题。
安全性评估：开展长期毒性实验与剂量递增研究，明确其安全窗口，为临床试验奠定基础。
适应症拓展：探索Matairesinol在心血管保护、代谢综合征等领域的潜力，构建更广泛的应用场景。

请致电 ：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/78408.html