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发布日期:2025/9/24 13:19:00

名称:Spermidine 
品牌: Medlife
CAS号:124-20-9
货号:PC61662
规格:1mg/价格:询价
规格:100mg/价格:¥679.00
规格:1mL/价格:¥747.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1257107.html

 

在生命科学的前沿探索中,Spermidine(亚精胺,分子式:H₂N(CH₂)₃NH(CH₂)₄NH₂)正以“多靶点调控大师”的身份,成为抗衰老、神经保护、肿瘤免疫及代谢疾病研究领域的核心工具分子。作为天然存在的三胺类多胺物质,亚精胺广泛分布于小麦胚芽、大豆、坚果及人体肠道微生物中,其独特的分子结构(7个碳原子组成的“之”字形骨架,两端及中间携带氨基基团)赋予其与DNA、RNA及脂质结合的能力,进而调控细胞增殖、自噬、炎症及氧化应激等核心生命过程。

一、科研核心价值:从基础机制到临床转化的“全链条突破”

1. 抗衰老研究:自噬激活与端粒保护

自噬诱导机制:亚精胺通过抑制乙酰转移酶EP300并激活脱乙酰酶(如SIRT1),上调自噬相关基因(如LC3、Atg7)的表达,促进细胞内受损蛋白和细胞器的清除。在酵母、线虫、果蝇及小鼠模型中,亚精胺补充可延长寿命10%-30%,并改善老年个体的运动能力与认知功能。
端粒稳态调控:研究发现,亚精胺可延缓高龄小鼠端粒缩短速率,降低端粒 dysfunction 诱导的细胞衰老。在人类临床试验中,60-80岁受试者每日补充1.2mg亚精胺,持续6个月后,主观认知能力评分提升15%,且未观察到显著副作用。
2. 神经保护:从阿尔茨海默病到视网膜退行性疾病

Aβ沉积抑制:亚精胺通过下调β-分泌酶(BACE1)活性,减少淀粉样蛋白β(Aβ)生成。在阿尔茨海默病模型小鼠中,亚精胺干预使海马体Aβ斑块数量减少55%,空间记忆能力显著改善。
视网膜保护:在年龄相关性黄斑变性(AMD)模型中,亚精胺通过激活线粒体自噬(mitophagy),减少视网膜色素上皮细胞氧化损伤,延缓光感受器退化。此外,其抗炎特性可抑制小胶质细胞活化,降低神经炎症风险。
3. 肿瘤免疫治疗:逆转衰老相关免疫抑制

T细胞功能恢复:衰老导致T细胞多胺合成减少,自噬能力下降,进而削弱抗肿瘤免疫应答。亚精胺补充可恢复老年小鼠CD8⁺ T细胞的增殖能力,增强PD-1抗体疗效,使肿瘤生长抑制率从30%提升至70%。
肠道菌群调控:亚精胺通过促进乳酸菌、双歧杆菌等益生菌生长,增加短链脂肪酸(SCFA)产生,进而调节肠道免疫微环境。在结直肠癌模型中,亚精胺联合益生菌干预使肿瘤浸润淋巴细胞数量增加2倍,显著延长生存期。
4. 代谢疾病干预:脂质代谢与心血管保护

脂质谱优化:亚精胺可改变果蝇脂质代谢,提高储存脂质水平并增加不饱和脂肪酸比例,从而增强膜流动性与抗氧化能力。在肥胖小鼠模型中,亚精胺干预使肝脏甘油三酯含量降低40%,胰岛素敏感性提升25%。
血管功能改善:通过抑制内皮细胞氧化应激,亚精胺可逆转老年小鼠动脉僵硬,降低血压。流行病学数据显示,膳食亚精胺摄入量与心血管疾病死亡率呈负相关(HR=0.72, 95%CI: 0.65-0.80)。

 

二、产品优势:高纯度、高稳定性与多场景适配

1. 纯度与质量控制

≥99%纯度(HPLC检测):采用多级色谱纯化技术,确保目标化合物含量≥99%,杂质(如腐胺、精胺)含量<0.5%,避免干扰实验结果。
严格质控体系:提供COA(分析证书)、MSDS(安全数据表)及NMR/HPLC图谱,支持实验数据可追溯性。
2. 溶解性与稳定性

多溶剂兼容性:可溶于水、DMSO、生理盐水等,适配细胞实验、动物实验及高通量筛选需求。
长期稳定性:固体状态下室温避光保存可稳定24个月,溶液4℃保存1周内活性无显著下降,支持重复实验验证。
3. 多场景应用

基础研究:用于自噬机制解析、端粒稳态调控、神经退行性疾病模型构建。
临床前研究:作为肿瘤免疫治疗佐剂、代谢疾病干预工具分子。
药物开发:作为先导化合物,筛选自噬激活剂或抗衰老药物候选分子。

 

三、科研应用案例:从实验室到临床的桥梁

1. 阿尔茨海默病药物开发

在APP/PS1转基因小鼠模型中,亚精胺(50mg/kg/d,口服)连续给药12周后,海马体Aβ斑块数量减少55%,空间记忆能力显著改善(Morris水迷宫实验逃避潜伏期缩短40%),为AD治疗提供潜在候选药物。

2. 肿瘤免疫联合治疗

在老年结直肠癌小鼠模型中,亚精胺(20mg/kg/d,腹腔注射)联合PD-1抗体治疗,使肿瘤生长抑制率从30%提升至70%,同时增加肿瘤浸润淋巴细胞数量(CD8⁺ T细胞比例提升2倍),显著延长生存期。

3. 代谢综合征干预

在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中,亚精胺(100mg/kg/d,口服)干预8周后,肝脏甘油三酯含量降低40%,胰岛素敏感性提升25%,且未观察到肝毒性或体重变化。

 

订购:400-086-2158

来源:https://www.med-life.cn/product/1257107.html

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