名称:半甘草异黄酮 B 
品牌: Medlife
CAS号:129280-33-7
货号:PC76613
规格:5mg/价格:¥2369.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1270290.html

在神经退行性疾病与肿瘤研究的交叉领域，Semilicoisoflavone B（CAS号129280-33-7，分子式C₂₀H₁₆O₆）凭借其独特的分子结构与多靶点调控机制，成为科研人员探索疾病机制、开发新型药物的“天然探针”。从抑制β-分泌酶（BACE1）到诱导肿瘤细胞凋亡，这款源自甘草的异黄酮类化合物正以“精准干预”重塑生命科学研究的边界。

一、科研核心价值：从神经保护到抗肿瘤的“双重突破”

Semilicoisoflavone B是一种从甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.）中提取的天然异黄酮，其分子骨架中的吡喃环与苯并吡喃酮结构赋予其独特的生物活性。科研表明，它通过多靶点协同作用，在神经退行性疾病与肿瘤领域展现出显著潜力。

1. 神经退行性疾病研究：靶向BACE1，阻断Aβ沉积

抑制β-分泌酶（BACE1）：Semilicoisoflavone B通过上调PPARγ表达与抑制STAT3磷酸化，双重降低BACE1的转录与酶活性，从而减少淀粉样蛋白β（Aβ）的生成。在阿尔茨海默病（AD）模型中，该化合物可使Aβ42分泌量降低40%-60%，显著延缓神经纤维缠结形成。
神经保护机制：实验显示，Semilicoisoflavone B可抑制神经元内钙超载，减少氧化应激损伤，使神经元存活率提升30%以上，为AD早期干预提供新策略。
2. 抗肿瘤研究：诱导凋亡，阻断信号通路

ROS介导的凋亡诱导：在口腔癌、乳腺癌等细胞模型中，Semilicoisoflavone B通过促进活性氧（ROS）生成，激活Caspase-3/7凋亡通路，使肿瘤细胞凋亡率达50%-70%，同时对正常细胞毒性较低（IC₅₀值差异＞10倍）。
抑制MAPK/Ras信号通路：该化合物可下调Ras、Raf、MEK蛋白磷酸化水平，阻断肿瘤细胞增殖信号，使细胞周期停滞于G0/G1期，抑制率达60%以上。

二、产品优势：高纯度、高稳定性与多场景适配

1. 纯度与质量控制

≥98%纯度（HPLC检测）：通过多级色谱纯化技术，确保目标化合物含量≥98%，杂质（如甘草素、异甘草素）含量＜0.5%，避免干扰实验结果。
严格质控体系：提供COA（分析证书）、MSDS（安全数据表）及NMR/HPLC图谱，支持实验数据可追溯性。
2. 溶解性与稳定性

多溶剂兼容性：可溶于DMSO、氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂，溶解度≥10mg/mL，适配细胞实验、动物实验及高通量筛选需求。
长期稳定性：固体状态下室温避光保存可稳定24个月，溶液4℃保存1周内活性无显著下降，支持重复实验验证。
3. 多场景应用

神经科学研究：用于AD、帕金森病等模型构建，解析Aβ生成机制及神经保护靶点。
肿瘤药理学研究：作为工具化合物，筛选抗肿瘤药物候选分子，或验证MAPK/Ras通路抑制剂的协同效应。
代谢组学研究：通过LC-MS/MS技术，追踪其在体内的代谢途径及生物转化产物。

三、科研应用案例：从实验室到临床的桥梁

1. 阿尔茨海默病药物开发

在转基因AD小鼠模型中，Semilicoisoflavone B（50mg/kg/d，口服）连续给药12周后，海马体Aβ斑块数量减少55%，空间记忆能力显著改善（Morris水迷宫实验逃避潜伏期缩短40%），为AD治疗提供潜在候选药物。

2. 口腔癌联合治疗研究

在CAL-27口腔癌细胞中，Semilicoisoflavone B（20μM）与顺铂（5μM）联用，可使细胞凋亡率从35%提升至78%，同时降低顺铂诱导的肾毒性标记物（如KIM-1）表达，为肿瘤联合治疗提供新策略。

3. 代谢标志物发现

通过非靶向代谢组学分析，发现Semilicoisoflavone B在体内可代谢为甘草素葡萄糖醛酸苷等产物，这些代谢物可能通过调节肠道菌群组成，进一步增强其神经保护作用。

四、选择优质Semilicoisoflavone B，开启科研新篇章

Semilicoisoflavone B以“天然来源+多靶点调控”的优势，成为神经科学与肿瘤研究领域的“明星化合物”。无论是高校实验室、科研院所，还是生物制药企业，选择高纯度、高稳定性的Semilicoisflavone B，将为您的实验提供可靠保障，助力科研突破！

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来源：https://www.med-life.cn/product/1270290.html