一、核心身份：P2Y受体调控的“双面分子”

UDP Disodium Salt（尿苷二磷酸二钠盐，CAS 27821-45-0） 是一种天然存在的核苷酸糖类化合物，其分子结构由尿苷二磷酸（UDP）与两个钠离子结合而成。作为细胞信号传导和代谢调控的关键分子，它在科研中展现出双重角色：

P2Y6受体激动剂：以EC50=300 nM的亲和力激活人类P2Y6受体，刺激炎症介质（如IL-6、TNF-α）释放、增强吞噬作用，并诱导血管收缩，成为研究免疫响应和神经炎症的重要工具。
P2Y14受体拮抗剂：同时作为P2Y14受体的抑制剂（pEC50=7.28），可阻断该受体介导的趋化信号，为探索免疫细胞迁移机制提供反向对照。
科研价值：通过精准调控P2Y受体家族，UDP Disodium Salt成为解析炎症性疾病（如动脉粥样硬化、神经退行性疾病）和免疫微环境的关键探针。

二、代谢枢纽：糖基化反应的“核心供体”

UDP作为糖核苷酸家族的代表，是细胞内糖基转移酶的通用底物，参与三大核心代谢过程：

糖蛋白合成：作为N-乙酰半乳糖胺（UDP-GalNAc）、半乳糖（UDP-Gal）等糖基的供体，驱动糖蛋白的O-糖基化修饰，影响细胞黏附、信号转导及肿瘤转移。
葡糖醛酸化反应：催化药物、毒素与葡糖醛酸的结合，促进外源性物质代谢（如肝脏解毒），是药代动力学研究的经典模型。
阿拉伯糖代谢：类似物UDP-β-L-阿拉伯吡喃糖二钠盐（CAS 331001-44-6）作为底物，揭示植物与微生物中阿拉伯糖基的转移机制，助力合成生物学开发新型生物材料。
应用场景：

糖生物学：解析糖链结构与功能（如HIV糖蛋白构象研究）；
药物开发：筛选糖基转移酶抑制剂（如抗肿瘤药物靶点）；
代谢组学：追踪UDP池动态变化，诊断先天性糖基化障碍疾病。

三、前沿探索：跨学科研究的“万能配角”

神经科学：
通过激活小胶质细胞P2Y6受体，模拟神经炎症模型（如阿尔茨海默病Aβ斑块清除研究）；
结合光遗传学技术，解析UDP信号在痛觉传导中的时空动态。
肿瘤免疫：
调控肿瘤相关巨噬细胞（TAM）极化：P2Y6激活促进M1型抗炎表型，增强PD-1抑制剂疗效（临床前模型显示联合治疗肿瘤抑制率提升40%）；
作为CAR-T细胞代谢重编程的底物，优化效应T细胞持久性。
合成生物学：
设计UDP再生系统：通过工程化大肠杆菌实现UDP-GalNAc的体外大规模合成，成本降低60%；
开发糖芯片技术：固定UDP类似物用于高通量筛选糖结合蛋白（如凝集素、抗体）。

四、产品优势：科研级品质的“六边形战士”

高纯度保障：≥97%纯度（HPLC验证），避免杂质干扰受体结合实验；
稳定性卓越：粉末形态可于-20℃稳定保存3年，溶解后溶液建议分装冻存；
溶解性优异：水溶性达247.7 mM（111 mg/mL），支持高浓度制剂需求；
合规性完备：提供MSDS、COA及REACH注册文件，支持GLP/GMP级实验设计。

五、实验锦囊：从基础到高阶的“全攻略”

细胞实验：
推荐浓度：1-100 μM（P2Y6激活）；10-100 μM（P2Y14抑制）；
溶剂选择：DMSO（终浓度≤0.1%）或水性缓冲液（需超声助溶）。
动物模型：
腹腔注射剂量：10-50 mg/kg（需结合载体如30% PEG300优化生物利用度）；
行为学检测：联合热板试验评估UDP对神经病理性疼痛的缓解作用。
结构生物学：
晶体筛选条件：0.1 M HEPES pH 7.5 + 20% PEG 3350（适用于UDP-糖基转移酶复合物共结晶）。

六、即刻行动：开启您的科研新维度

无论您是探索受体信号的神经科学家、解析代谢通路的生化专家，还是开发新型疗法的药理学者，UDP Disodium Salt 都将成为您实验台上的“秘密武器”。

订购请致电 ：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/420864.html