名称:松脂醇二葡萄糖苷 
品牌: Medlife
CAS号:63902-38-5
货号:PC75422
规格:20mg/价格:¥282.50
链接:https://www.med-life.cn/product/1269106.html

在天然产物化学与药理学交叉领域，Pinoresinol Diglucoside（PDG，CAS号：63902-38-5）作为杜仲（Eucommia ulmoides）等植物的核心活性成分，凭借其独特的双环氧木脂素结构和广泛的药理活性，正成为神经保护、抗肿瘤、代谢调节及骨健康研究的热点分子。本文将从其化学特性、核心科研应用及实验优化策略三方面，为科研工作者提供全面指南。

一、PDG的化学本质与基础特性

PDG是一种双环氧木脂素类化合物，分子式为C₃₂H₄₂O₁₆，分子量682.67，化学结构由两个苯环通过环氧桥和葡萄糖苷键连接。其物理性质如下：

外观：白色至类白色结晶粉末
溶解性：难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，可溶于热水（微溶），建议使用DMSO或甲醇配制储备液（需超声助溶）
稳定性：需密封避光保存于2-8℃，长期储存建议-20℃分装，避免反复冻融
纯度：HPLC≥98%，符合药典级标准，提供完整图谱（HPLC、MS、NMR）支持

二、核心科研应用方向

1. 神经保护与抗神经退行性疾病

PDG通过调节TLR4/NF-κB和Nrf2/HO-1通路，显著抑制神经炎症、氧化应激及神经元凋亡：

阿尔茨海默病模型：PDG可减少Aβ1-42诱导的小鼠脑内IL-6、TNF-α等促炎因子释放，改善认知功能障碍。
脑缺血/再灌注损伤：通过激活Nrf2通路，降低MDA水平并提升SOD活性，减轻脑组织水肿。
顺铂诱导的耳毒性：PDG通过抑制NCOA4介导的铁自噬，减少ROS生成，保护耳蜗毛细胞，为化疗耳保护提供新策略。
2. 抗肿瘤与激素相关癌症预防

PDG作为肠内酯（Enterolactone）前体，经肠道菌群代谢后发挥抗癌活性：

乳腺癌：PDG通过抑制α-葡萄糖苷酶活性，调节雌激素代谢，降低乳腺癌风险。
子宫内膜癌：其代谢产物肠内酯可抑制癌细胞增殖，诱导细胞周期阻滞。
协同抗癌：与化疗药物联用可增强疗效，例如在骨肉瘤模型中，PDG通过抑制AKT/mTOR通路，增强顺铂的细胞毒性。
3. 骨健康与代谢调节

PDG在骨代谢疾病中展现双向调节作用：

骨质疏松：在斑马鱼模型中，PDG通过激活Wnt/β-catenin信号通路，促进骨形成并抑制骨吸收，缓解地塞米松诱导的骨丢失。
抗高血压：PDG通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）活性，降低血压，改善血管内皮功能。
抗疲劳与抗衰老：PDG可延长酵母寿命，并通过调节能量代谢相关基因（如SIRT1、PGC-1α）提升机体抗疲劳能力。

三、实验优化与注意事项

1. 溶解与给药方案

储备液配制：建议使用DMSO溶解PDG（浓度≤50 mM），超声助溶后分装保存。
动物实验：根据体重计算给药量（如10 mg/kg），给药体积控制在100 μL/20g小鼠，避免溶剂毒性。
细胞实验：PDG在Caco-2细胞中表现出低渗透性，建议使用透膜增强剂（如EDTA）或纳米载体改善吸收。
2. 质量控制与检测方法

HPLC分析：采用C18色谱柱，以甲醇-水（含0.1%磷酸）为流动相，检测波长280 nm。
质谱验证：PDG的[M+H]⁺峰为m/z 683.2，可用于结构确证。
稳定性监测：长期储存样品需定期检测纯度，避免降解产物干扰实验结果。
3. 供应商选择标准

纯度与溯源：优先选择提供HPLC≥98%、CAS号（63902-38-5）及完整质检报告的厂商。
定制服务：支持克级定制及含量测定服务，满足大规模实验需求。
技术支持：选择可提供实验方案优化、ADME性质预测及工业化提纯指导的供应商。

四、科研合作与采购指南

PDG作为天然产物研究的“多面手”，其应用已从传统中药领域拓展至现代药理学、肿瘤学及神经科学前沿。无论是探索神经退行性疾病机制，还是开发新型抗癌药物，PDG都将成为您实验台上的关键工具。

订购请致电： 400-086-2158

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