名称:Curcumin. 
品牌: Medlife
CAS号:458-37-7
货号:PC11530
规格:100mg/价格:¥637.00
规格:10mM (in 1mL DMSO)/价格:¥700.00
链接:https://www.med-life.cn/product/781041.html

在天然药物化学、皮肤生物学、炎症医学及肿瘤药理学研究领域，从姜黄中提取的姜黄素（Curcumin）凭借 “一分子多靶点” 的独特优势，成为科研人员探索疾病机制与干预策略的热门试剂。它不仅是高效的天然酪氨酸酶抑制剂，可调控色素代谢；更具备抗炎、抗氧化、抗增殖、抗血管生成等多重活性，能精准抑制 p300 组蛋白乙酰转移酶（HATs）、NF-κB 及 MAPKs 信号通路，覆盖皮肤、炎症、肿瘤等多领域研究需求，是兼具 “天然属性” 与 “多效功能” 的科研核心工具。​

四大核心科研场景，释放 Curcumin 应用价值​
皮肤色素与美白机制研究的 “酪氨酸酶调控剂”：在皮肤黑色素生成机制及美白活性筛选实验中，Curcumin 通过抑制酪氨酸酶活性，成为解析色素代谢的关键试剂。例如，在 B16 黑色素瘤细胞模型中，5-20μM Curcumin 可显著抑制酪氨酸酶活性（抑制率达 40%-60%，IC₅₀约 12μM），减少黑色素合成（黑色素含量降低 35%-50%），同时下调酪氨酸酶相关蛋白 TRP-1、TRP-2 的表达（降低 30%-40%），为探索皮肤色素沉着疾病（如黄褐斑、雀斑）的干预机制提供体外模型；在斑马鱼色素形成实验中，添加 10-30μM Curcumin 可观察到胚胎体表黑色素细胞数量减少，且无明显毒性（存活率＞90%），为天然美白成分筛选与色素调控通路研究提供活体实验支撑，避免化学合成抑制剂的潜在安全风险。​
炎症疾病机制解析的 “通路抑制剂”：在类风湿关节炎、肠炎、神经炎症等炎症相关疾病研究中，Curcumin 通过抑制 NF-κB 与 MAPKs 通路，成为验证炎症机制的核心工具。例如，在 LPS 诱导的小鼠腹腔巨噬细胞炎症模型中，10-50μM Curcumin 可显著抑制 NF-κB p65 亚基的核转移（核内蛋白含量降低 50%-70%），下调炎症因子 TNF-α、IL-6 的表达（减少 45%-65%），同时抑制 MAPKs 通路中 p38、JNK 的磷酸化（降低 30%-40%），清晰呈现其 “阻断炎症信号传导” 的作用机制；在大鼠类风湿关节炎模型中，灌胃给予 100-200mg/kg Curcumin 21 天，可减轻关节肿胀程度（肿胀率降低 40%-50%），减少关节滑膜炎症细胞浸润，降低血清中炎症因子水平，为炎症性关节病的天然药物干预研究提供体内数据。​
肿瘤发生与发展研究的 “抗增殖 + 抗血管生成双效剂”：在肿瘤细胞增殖、凋亡及血管生成机制研究中，Curcumin 的多靶点作用使其成为探索肿瘤干预的理想试剂。例如，在肝癌 HepG2 细胞实验中，20-50μM Curcumin 可抑制细胞增殖（IC₅₀约 28μM），诱导细胞凋亡（凋亡率提升 35%-50%），同时通过下调 VEGF（血管内皮生长因子）表达（降低 40%-55%），抑制肿瘤血管生成相关通路，为解析 “抗增殖 - 促凋亡 - 抑血管” 协同抗肿瘤机制提供依据；在裸鼠移植瘤模型中，腹腔注射 150mg/kg Curcumin 可显著抑制肿瘤体积增长（肿瘤重量降低 45%-60%），且无明显肝肾毒性（肝肾功能指标 ALT、BUN 无显著异常），为肿瘤临床前干预研究提供活体模型，助力筛选联合治疗方案（如与化疗药联用可提升肿瘤抑制率 20%-30%）。​
表观遗传与信号通路研究的 “p300 HATs 抑制剂”：在表观遗传调控及基因表达机制研究中，Curcumin 通过抑制 p300 组蛋白乙酰转移酶（HATs），成为解析染色质修饰的关键探针。例如，在 HeLa 细胞表观遗传实验中，10-30μM Curcumin 可特异性抑制 p300 HATs 活性（抑制率达 35%-50%），降低组蛋白 H3、H4 的乙酰化水平（降低 25%-40%），进而调控 p53、p21 等抑癌基因的表达（p21 表达上调 40%-60%），为探索表观遗传异常相关疾病（如肿瘤、神经退行性疾病）的机制提供分子层面证据；在神经细胞模型中，Curcumin 通过抑制 p300 HATs 与 NF-κB 的协同作用，减少炎症因子对神经元的损伤，提升神经细胞存活率（增加 30%-40%），为神经炎症相关疾病（如阿尔茨海默病）的表观遗传干预研究提供新方向。​

科研级优势，保障实验可靠性​
高纯度与多活性验证：HPLC 纯度≥98%，不含姜黄素类似物（如去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量＜0.5%），避免杂质干扰实验结果；经多靶点活性验证，酪氨酸酶抑制、NF-κB 阻断、p300 HATs 抑制等活性批次差异＜8%，实验重复性高。​
溶解性优化与稳定性保障：虽水溶性较差，但可通过 DMSO（溶解度≥20mg/mL）、吐温 - 80 或环糊精包合改善溶解性，适配细胞实验（常用浓度 5-50μM）与动物给药（常用剂量 50-200mg/kg）；固体状态下 - 20℃避光储存可稳定 24 个月，DMSO 储备液 - 20℃保存 6 个月活性无显著下降，反复冻融 3 次仍保持 85% 以上活性。​
多场景适配性：兼容细胞实验（贴壁 / 悬浮细胞、原代细胞）、动物模型（小鼠、大鼠、斑马鱼）、分子机制研究（Western blot、qPCR、免疫荧光、酶活检测）及体外活性筛选（抗炎、抗氧化、酪氨酸酶抑制实验），可与其他抑制剂（如 NF-κB 抑制剂 PDTC）联用探索协同作用，支持从皮肤研究到肿瘤机制解析的全流程科研需求。​

从皮肤色素调控到炎症疾病干预，从肿瘤机制解析到表观遗传研究，Curcumin 以 “天然来源 + 多效活性 + 多靶点作用” 的核心优势，成为跨领域科研的 “万能试剂”。深入探索天然药物的多维度价值，从选择高纯度 Curcumin 开始！

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