名称:Blasticidin S HCl
品牌: Medlife
CAS号:3513-03-9
货号:PC10363
规格:25mg/价格:¥3315.00
规格:50mg/价格:¥5271.00
规格:100mg/价格:¥8391.00
链接:https://www.med-life.cn/product/653519.html
在细胞生物学、微生物学及基因工程研究领域,精准筛选目标细胞、验证基因编辑效率,是推动实验进程与确保结果可靠性的关键环节。Blasticidin S hydrochloride(盐酸杀稻瘟菌素 S) 作为从链霉菌(Streptomyces griseochromogenes)中分离的核苷类抗生素,凭借独特的跨物种作用优势 —— 既能抑制原核细胞(如细菌)蛋白质合成,也可阻断真核细胞(如哺乳动物细胞、酵母)的翻译过程,成为科研人员开展细胞抗性筛选、基因编辑验证、微生物抑制实验的 “高效工具试剂”,为从细胞层面到微生物层面的多领域研究提供精准可控的干预手段。
三大核心科研场景,释放 Blasticidin S hydrochloride 应用价值
真核细胞筛选与基因编辑验证的 “精准筛子”:在基因转染、CRISPR/Cas9 基因编辑实验中,Blasticidin S hydrochloride 常与含 Blasticidin 抗性基因(如 bsr 基因)的载体搭配,实现目标细胞的高效筛选与编辑效率验证。例如,在哺乳动物细胞(如 HEK293、Hela)转染实验中,转染含 bsr 基因的重组质粒后,向培养基添加 2-10μg/mL 盐酸杀稻瘟菌素 S,可在 3-5 天内特异性清除未转染细胞(未转染细胞存活率<5%),目标细胞富集率达 95% 以上,显著优于传统筛选方法(如荧光分选)的操作复杂度与成本;在 CRISPR 基因编辑细胞株构建中,通过将 bsr 基因作为筛选标记与编辑靶点共表达,添加盐酸杀稻瘟菌素 S 可快速获得阳性编辑细胞,结合测序验证,编辑效率提升 40%-60%,尤其适用于难转染细胞(如原代细胞、神经细胞)的筛选,大幅缩短细胞株构建周期(从传统 2-3 周缩短至 1 周左右)。
微生物研究与污染防控的 “抑制试剂”:在微生物培养、真菌 / 细菌抑制实验及细胞培养污染防控中,Blasticidin S hydrochloride 可发挥特异性抑制作用,助力微生物机制研究与实验环境管控。例如,在酵母菌(如酿酒酵母)遗传筛选实验中,针对含 Blasticidin 敏感基因的酵母菌株,添加 1-5μg/mL 盐酸杀稻瘟菌素 S 可抑制其生长,用于验证基因功能(如某基因缺失后酵母对药物敏感性变化);在真菌(如稻瘟病菌,药物原始靶标)致病机制研究中,盐酸杀稻瘟菌素 S 可通过抑制真菌蛋白质合成,降低孢子萌发率(抑制率达 70%-80%),观察其对真菌致病性的影响,为抗真菌药物研发提供体外模型;此外,在哺乳动物细胞培养中,若出现真菌或革兰氏阳性菌污染,添加 5-10μg/mL 盐酸杀稻瘟菌素 S 可在 24-48 小时内抑制污染微生物生长,同时对多数哺乳动物细胞毒性较低(细胞存活率>90%),有效降低实验损失。
蛋白质合成机制研究的 “分子探针”:在原核与真核细胞蛋白质翻译机制研究中,Blasticidin S hydrochloride 可作为特异性抑制剂,解析翻译过程关键步骤与调控机制。例如,在大肠杆菌(原核)蛋白质合成实验中,添加 0.5-2μg/mL 盐酸杀稻瘟菌素 S,可通过结合核糖体 30S 亚基,阻断氨酰 - tRNA 进入 A 位,抑制肽链延伸,通过检测放射性标记氨基酸掺入量,可量化蛋白质合成抑制效率(抑制率与药物浓度呈剂量依赖,R²=0.96);在真核细胞(如兔网织红细胞裂解液)体外翻译体系中,盐酸杀稻瘟菌素 S 可作用于核糖体 60S 亚基,干扰翻译终止过程,用于研究真核翻译调控因子(如 eRF1)的功能;此外,通过对比盐酸杀稻瘟菌素 S 对原核与真核细胞的抑制浓度差异,可深入分析两类生物核糖体结构与翻译机制的进化差异,为生命起源与进化研究提供实验依据。
科研级优势,保障实验可靠性
高特异性与低毒性:对蛋白质合成的抑制具有明确靶点(核糖体亚基),对原核与真核细胞的 IC₅₀值稳定(原核 0.1-0.5μg/mL,真核 2-10μg/mL),无核酸酶、蛋白酶等杂质(HPLC 纯度≥98%),避免非特异性干扰;对多数常用真核细胞(如 HEK293、CHO、Hela)毒性低,在筛选浓度下细胞形态与增殖速率无显著异常,确保筛选后细胞功能正常。
良好溶解性与稳定性:易溶于无酶纯水、生理盐水及细胞培养基(溶解度≥50mg/mL),可直接配制为 1000× 储备液(-20℃保存),使用时无需有机溶剂助溶,避免细胞损伤;固体状态下 - 20℃避光储存可稳定 24 个月,水溶液 4℃保存 1 个月内活性无显著下降,反复冻融 5 次仍保持 90% 以上抑制活性,满足长期实验需求。
多场景适配性:兼容真核细胞筛选(哺乳动物细胞、酵母、昆虫细胞)、原核微生物实验(细菌、放线菌)、体外翻译体系及细胞污染防控,可与基因载体(如慢病毒、质粒)、基因编辑工具(CRISPR/Cas9)、微生物培养基等协同使用,支持高校实验室、科研院所、生物制药企业的多样化科研需求,尤其适配基因工程与细胞生物学的高频实验场景。
从基因编辑细胞筛选到微生物机制研究,再到蛋白质合成机制解析,Blasticidin S hydrochloride 以 “跨物种抑制 + 精准高效” 的核心优势,成为生命科学研究中提升实验效率的关键试剂。精准筛选目标细胞、探索翻译机制奥秘,从选择科研级盐酸杀稻瘟菌素 S 开始!
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