在 HIV 病毒入侵机制、疫苗研发及诊断试剂开发领域，gp120 蛋白作为病毒表面关键包膜糖蛋白，是解析病毒与宿主相互作用的核心靶点。Recombinant HIV gp120 (C-8His) 凭借其高纯度、高活性及 His 标签的便捷性，成为科研人员探索 HIV 感染机制、筛选中和抗体及开发疫苗的 “精准工具”，为抗病毒研究提供可靠实验支持。​

三大核心研究场景，直击 HIV 研究难点​
病毒入侵机制的 “解密钥匙”：gp120 通过与宿主细胞表面 CD4 受体及辅助受体（如 CCR5、CXCR4）结合启动感染，重组 gp120 可模拟这一过程。在 T 细胞或巨噬细胞模型中，通过检测其与 CD4 蛋白的结合效率（如 ELISA 或 SPR 分析），可量化受体 - 配体相互作用强度，为解析 HIV 嗜性（R5 型 / X4 型）差异及入侵步骤提供直接证据。例如，在筛选 CCR5 拮抗剂的实验中，其与细胞的结合率降低幅度可直观反映药物的阻断效能。​
中和抗体筛选的 “标准抗原”：在 HIV 疫苗研发中，评估候选疫苗诱导的中和抗体活性是关键步骤。重组 gp120 可作为抗原，通过假病毒中和实验或 ELISA 检测血清中的特异性抗体滴度。其 C 端 8His 标签便于通过镍柱快速纯化，确保抗原纯度＞95%（SDS-PAGE 验证），避免杂蛋白干扰抗体检测，使中和效价测定的 CV 值（变异系数）＜10%，远优于原病毒裂解物抗原。​
诊断试剂开发的 “核心组分”：在 HIV 抗体诊断试剂盒中，gp120 是检测抗 HIV 抗体的关键包被抗原。重组蛋白的高特异性可减少交叉反应（如与其他逆转录病毒抗体的交叉反应率＜0.5%），且批间一致性高（批内差＜5%），确保诊断试剂的灵敏度（＞99%）与特异性（＞98%），为早期 HIV 感染检测提供可靠保障。​

 科研级优势，保障实验可靠性​
高纯度（≥95%）且活性稳定，经 SDS-PAGE 和 Western blot 验证，gp120 构象正确，可与 CD4 抗体及中和抗体特异性结合；​
C 端 8His 标签便于亲和纯化与检测，支持免疫沉淀、 pull-down 等互作研究，无需额外标记；​
无动物源成分，降低实验干扰，适配细胞实验、血清学检测、结构生物学研究等多场景。​

从病毒入侵机制解析到疫苗与诊断试剂开发，Recombinant HIV gp120 (C-8His) 以 “高活性 + 高特异性” 的优势，成为 HIV 研究不可或缺的工具。精准的 HIV 研究，从选择可靠的重组抗原开始！

订购：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/3864.html